Rotarix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

humant rotavirus, levande dämpad

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodas:

J07BH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rotavirus vaccine, live

Farmakoterapinė grupė:

vacciner

Gydymo sritis:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapinės indikacijos:

Rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn mellan 6 och 24 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. Användning av Rotarix bör baseras på officiella rekommendation.

Produkto santrauka:

Revision: 41

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2006-02-21

Pakuotės lapelis

                                58
B. BIPACKSEDEL
59
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ROTARIX, PULVER OCH VÄTSKA TILL ORAL SUSPENSION
rotavirusvaccin, levande
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA VACCIN.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra.
-
Om ditt barn får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rotarix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Rotarix
3.
Hur Rotarix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rotarix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ROTARIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rotarix är ett virusvaccin, innehållande levande försvagat humant
rotavirus, som hjälper till att skydda
ditt barn, från 6 veckors ålder, mot gastroenterit (diarré och
kräkning) orsakad av rotavirusinfektion.
HUR ROTARIX FUNGERAR
Rotavirusinfektion är den vanligaste orsaken till svår diarré hos
spädbarn och små barn. Rotavirus
sprids lätt från hand till mun genom kontakt med avföring från ett
infekterat barn. De flesta barn med
diarré orsakad av rotavirus tillfrisknar utan behandling. Vissa barn
kan dock bli mycket sjuka med
svåra kräkningar, diarré och livshotande vätskeförlust som
kräver sjukhusvård.
När en person får vaccinet kommer immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) att göra antikroppar
mot de vanligaste typerna av rotavirus. Antikropparna skyddar mot
sjukdom orsakad av dessa typer av
rotavirus.
Liksom alla vacciner är det möjligt att Rotarix inte skyddar alla
vaccinerade fullständigt mot de
rotavirusinfektioner som det är tänkt att förebygga.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DITT BARN FÅR ROTARIX
ROTARIX SKA INTE GES

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rotarix pulver och vätska till
ORAL
suspension
Rotavirusvaccin, levande
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller 1 dos (1 ml):
Humant rotavirus stam RIX4414 (levande försvagat)*inte mindre än 10
6,0
CCID
50
*producerat på Vero-celler
Hjälpämnen med känd effekt:
Denna produkt innehåller 13,5 mg sorbitol, 9 mg sackaros, 10
mikrogram glukos och 0,15 mikrogram
fenylalanin per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till
ORAL
suspension.
Pulvret är vitt.
Spädningsvätskan är ogenomskinlig med en vit långsamt
sedimenterande fällning och färglös
supernatant.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från 6
till 24 veckors ålder för förebyggande
av gastroenterit orsakad av rotavirusinfektion (se avsnitt 4.2, 4.4
och 5.1).
Användning av Rotarix ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vaccinationsschemat omfattar två doser. Första dosen kan ges från 6
veckors ålder. Det ska vara ett
intervall på minst 4 veckor mellan doserna. Vaccinationerna ska helst
ges före 16 veckors ålder, men
måste vara avslutat vid 24 veckors ålder.
Rotarix kan ges med samma dosering till prematura spädbarn födda
efter minst 27 veckors
gestationsålder (se avsnitt 4.8 och 5.1).
I kliniska prövningar har det i sällsynta fall hänt att vaccin
spottats ut eller kräkts upp och under
sådana omständigheter har en ersättningsdos inte givits. I de
sällsynta fall då det inträffar att ett
spädbarn spottar ut eller kräks upp det mesta av en vaccindos kan
dock en extra vaccindos ges vid
samma vaccinationstillfälle.
Det rekommenderas att spädbarn som får sin första dos med Rotarix
avslutar hela 2-dos-programmet
med Rotarix. Det finns inga data på säkerhet, immunogenicitet eller
effekt när Rotarix administreras
som första dos och
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją