Rotarix

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

humant rotavirus, levande dämpad

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Code ATC:

J07BH01

DCI (Dénomination commune internationale):

rotavirus vaccine, live

Groupe thérapeutique:

vacciner

Domaine thérapeutique:

Immunization; Rotavirus Infections

indications thérapeutiques:

Rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn mellan 6 och 24 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. Användning av Rotarix bör baseras på officiella rekommendation.

Descriptif du produit:

Revision: 41

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2006-02-21

Notice patient

                                58
B. BIPACKSEDEL
59
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ROTARIX, PULVER OCH VÄTSKA TILL ORAL SUSPENSION
rotavirusvaccin, levande
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA VACCIN.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra.
-
Om ditt barn får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rotarix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Rotarix
3.
Hur Rotarix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rotarix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ROTARIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rotarix är ett virusvaccin, innehållande levande försvagat humant
rotavirus, som hjälper till att skydda
ditt barn, från 6 veckors ålder, mot gastroenterit (diarré och
kräkning) orsakad av rotavirusinfektion.
HUR ROTARIX FUNGERAR
Rotavirusinfektion är den vanligaste orsaken till svår diarré hos
spädbarn och små barn. Rotavirus
sprids lätt från hand till mun genom kontakt med avföring från ett
infekterat barn. De flesta barn med
diarré orsakad av rotavirus tillfrisknar utan behandling. Vissa barn
kan dock bli mycket sjuka med
svåra kräkningar, diarré och livshotande vätskeförlust som
kräver sjukhusvård.
När en person får vaccinet kommer immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) att göra antikroppar
mot de vanligaste typerna av rotavirus. Antikropparna skyddar mot
sjukdom orsakad av dessa typer av
rotavirus.
Liksom alla vacciner är det möjligt att Rotarix inte skyddar alla
vaccinerade fullständigt mot de
rotavirusinfektioner som det är tänkt att förebygga.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DITT BARN FÅR ROTARIX
ROTARIX SKA INTE GES

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rotarix pulver och vätska till
ORAL
suspension
Rotavirusvaccin, levande
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller 1 dos (1 ml):
Humant rotavirus stam RIX4414 (levande försvagat)*inte mindre än 10
6,0
CCID
50
*producerat på Vero-celler
Hjälpämnen med känd effekt:
Denna produkt innehåller 13,5 mg sorbitol, 9 mg sackaros, 10
mikrogram glukos och 0,15 mikrogram
fenylalanin per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till
ORAL
suspension.
Pulvret är vitt.
Spädningsvätskan är ogenomskinlig med en vit långsamt
sedimenterande fällning och färglös
supernatant.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från 6
till 24 veckors ålder för förebyggande
av gastroenterit orsakad av rotavirusinfektion (se avsnitt 4.2, 4.4
och 5.1).
Användning av Rotarix ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vaccinationsschemat omfattar två doser. Första dosen kan ges från 6
veckors ålder. Det ska vara ett
intervall på minst 4 veckor mellan doserna. Vaccinationerna ska helst
ges före 16 veckors ålder, men
måste vara avslutat vid 24 veckors ålder.
Rotarix kan ges med samma dosering till prematura spädbarn födda
efter minst 27 veckors
gestationsålder (se avsnitt 4.8 och 5.1).
I kliniska prövningar har det i sällsynta fall hänt att vaccin
spottats ut eller kräkts upp och under
sådana omständigheter har en ersättningsdos inte givits. I de
sällsynta fall då det inträffar att ett
spädbarn spottar ut eller kräks upp det mesta av en vaccindos kan
dock en extra vaccindos ges vid
samma vaccinationstillfälle.
Det rekommenderas att spädbarn som får sin första dos med Rotarix
avslutar hela 2-dos-programmet
med Rotarix. Det finns inga data på säkerhet, immunogenicitet eller
effekt när Rotarix administreras
som första dos och
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-03-2016
Notice patient Notice patient danois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-03-2016
Notice patient Notice patient grec 31-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-03-2016
Notice patient Notice patient français 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-03-2016
Notice patient Notice patient italien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-03-2016
Notice patient Notice patient letton 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 31-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2023
Notice patient Notice patient croate 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents