Rotarix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2023

Aktiv bestanddel:

humant rotavirus, levande dämpad

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BH01

INN (International Name):

rotavirus vaccine, live

Terapeutisk gruppe:

vacciner

Terapeutisk område:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapeutiske indikationer:

Rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn mellan 6 och 24 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. Användning av Rotarix bör baseras på officiella rekommendation.

Produkt oversigt:

Revision: 41

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2006-02-21

Indlægsseddel

                                58
B. BIPACKSEDEL
59
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ROTARIX, PULVER OCH VÄTSKA TILL ORAL SUSPENSION
rotavirusvaccin, levande
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT BARN FÅR DETTA VACCIN.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra.
-
Om ditt barn får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rotarix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan ditt barn får Rotarix
3.
Hur Rotarix ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rotarix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ROTARIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rotarix är ett virusvaccin, innehållande levande försvagat humant
rotavirus, som hjälper till att skydda
ditt barn, från 6 veckors ålder, mot gastroenterit (diarré och
kräkning) orsakad av rotavirusinfektion.
HUR ROTARIX FUNGERAR
Rotavirusinfektion är den vanligaste orsaken till svår diarré hos
spädbarn och små barn. Rotavirus
sprids lätt från hand till mun genom kontakt med avföring från ett
infekterat barn. De flesta barn med
diarré orsakad av rotavirus tillfrisknar utan behandling. Vissa barn
kan dock bli mycket sjuka med
svåra kräkningar, diarré och livshotande vätskeförlust som
kräver sjukhusvård.
När en person får vaccinet kommer immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) att göra antikroppar
mot de vanligaste typerna av rotavirus. Antikropparna skyddar mot
sjukdom orsakad av dessa typer av
rotavirus.
Liksom alla vacciner är det möjligt att Rotarix inte skyddar alla
vaccinerade fullständigt mot de
rotavirusinfektioner som det är tänkt att förebygga.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DITT BARN FÅR ROTARIX
ROTARIX SKA INTE GES

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rotarix pulver och vätska till
ORAL
suspension
Rotavirusvaccin, levande
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efter beredning innehåller 1 dos (1 ml):
Humant rotavirus stam RIX4414 (levande försvagat)*inte mindre än 10
6,0
CCID
50
*producerat på Vero-celler
Hjälpämnen med känd effekt:
Denna produkt innehåller 13,5 mg sorbitol, 9 mg sackaros, 10
mikrogram glukos och 0,15 mikrogram
fenylalanin per dos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till
ORAL
suspension.
Pulvret är vitt.
Spädningsvätskan är ogenomskinlig med en vit långsamt
sedimenterande fällning och färglös
supernatant.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från 6
till 24 veckors ålder för förebyggande
av gastroenterit orsakad av rotavirusinfektion (se avsnitt 4.2, 4.4
och 5.1).
Användning av Rotarix ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vaccinationsschemat omfattar två doser. Första dosen kan ges från 6
veckors ålder. Det ska vara ett
intervall på minst 4 veckor mellan doserna. Vaccinationerna ska helst
ges före 16 veckors ålder, men
måste vara avslutat vid 24 veckors ålder.
Rotarix kan ges med samma dosering till prematura spädbarn födda
efter minst 27 veckors
gestationsålder (se avsnitt 4.8 och 5.1).
I kliniska prövningar har det i sällsynta fall hänt att vaccin
spottats ut eller kräkts upp och under
sådana omständigheter har en ersättningsdos inte givits. I de
sällsynta fall då det inträffar att ett
spädbarn spottar ut eller kräks upp det mesta av en vaccindos kan
dock en extra vaccindos ges vid
samma vaccinationstillfälle.
Det rekommenderas att spädbarn som får sin första dos med Rotarix
avslutar hela 2-dos-programmet
med Rotarix. Det finns inga data på säkerhet, immunogenicitet eller
effekt när Rotarix administreras
som första dos och
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik