Ronapreve

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

casirivimab, imdevimab

Prieinama:

Roche Registration GmbH 

ATC kodas:

J06BD07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

casirivimab, imdevimab

Farmakoterapinė grupė:

Imunitný séra a imunoglobulíny,

Gydymo sritis:

COVID-19 virus infection

Terapinės indikacijos:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Pozri časti 4. 4 a 5.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2021-11-12

Pakuotės lapelis

                                56
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
57
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RONAPREVE 300 MG + 300 MG INJEKČNÝ/INFÚZNY ROZTOK
kazirivimab a imdevimab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ronapreve a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Ronapreve
3.
Ako vám bude Ronapreve podaný
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ronapreve
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RONAPREVE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RONAPREVE
Ronapreve pozostáva z liečiv „kazirivimab“ a „imdevimab“.
Kazirivimab a imdevimab sú typom
bielkovín nazývaných „monoklonálne protilátky“.
NA ČO SA RONAPREVE POUŽÍVA
Ronapreve sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku
od 12 rokov s telesnou
hmotnosťou aspoň 40 kg s ochorením COVID-19, ktorí nepotrebujú
kyslík na liečbu ochorenia
COVID-19 a majú zvýšené riziko závažného priebehu ochorenia, na
základe vyšetrenia vykonaného
lekárom.
Ronapreve sa používa na liečbu ochorenia COVID-19 u dospelých a
dospievajúcich vo veku
od 12 rokov s telesnou hmotnosťo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ronapreve 300 mg + 300 mg injekčný/infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Injekčné liekovky na jednorazové použitie, každá s 300 mg
liečiva, dodávané spolu v jednom balení
Každá injekčná liekovka s kazirivimabom obsahuje 300 mg
kazirivimabu v 2,5 ml (120 mg/ml).
Každá injekčná liekovka s imdevimabom obsahuje 300 mg imdevimabu v
2,5 ml (120 mg/ml).
Kazirivimab a imdevimab sú dve IgG1 rekombinantné ľudské
monoklonálne protilátky
vyrobené
technológiou rekombinantnej deoxyribonukleovej kyseliny (DNA) v
ovariálnych bunkách čínskeho
škrečka.
Pomocné látky so známym účinkom
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný/infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný a bezfarebný až svetložltý roztok
s pH 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ronapreve je indikovaný na:
●
liečbu ochorenia COVID-19 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg, ktorí nepotrebujú doplnkovú
liečbu kyslíkom a ktorí majú
zvýšené riziko závažného priebehu ochorenia COVID-19.
●
liečbu ochorenia COVID-19 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg, ktorí dostávajú doplnkovú
liečbu kyslíkom a ktorí majú
negatívny výsledok testu na prítomnosť protilátok proti vírusu
SARS-CoV-2.
●
prevenciu ochorenia COVID-19 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg.
Pri použití Ronapreve sa majú brať do úvahy informácie o
aktivite Ronapreve voči vírusovým
variantom vzbudzujúcim oba
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-05-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją