Ronapreve

Land: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
01-02-2024
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
12-11-2021

Virkt innihaldsefni:

casirivimab, imdevimab

Fáanlegur frá:

Roche Registration GmbH 

ATC númer:

J06BD07

INN (Alþjóðlegt nafn):

casirivimab, imdevimab

Meðferðarhópur:

Imunitný séra a imunoglobulíny,

Lækningarsvæði:

COVID-19 virus infection

Ábendingar:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Pozri časti 4. 4 a 5.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2021-11-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                56
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
57
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RONAPREVE 300 MG + 300 MG INJEKČNÝ/INFÚZNY ROZTOK
kazirivimab a imdevimab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ronapreve a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Ronapreve
3.
Ako vám bude Ronapreve podaný
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ronapreve
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RONAPREVE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RONAPREVE
Ronapreve pozostáva z liečiv „kazirivimab“ a „imdevimab“.
Kazirivimab a imdevimab sú typom
bielkovín nazývaných „monoklonálne protilátky“.
NA ČO SA RONAPREVE POUŽÍVA
Ronapreve sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku
od 12 rokov s telesnou
hmotnosťou aspoň 40 kg s ochorením COVID-19, ktorí nepotrebujú
kyslík na liečbu ochorenia
COVID-19 a majú zvýšené riziko závažného priebehu ochorenia, na
základe vyšetrenia vykonaného
lekárom.
Ronapreve sa používa na liečbu ochorenia COVID-19 u dospelých a
dospievajúcich vo veku
od 12 rokov s telesnou hmotnosťo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ronapreve 300 mg + 300 mg injekčný/infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Injekčné liekovky na jednorazové použitie, každá s 300 mg
liečiva, dodávané spolu v jednom balení
Každá injekčná liekovka s kazirivimabom obsahuje 300 mg
kazirivimabu v 2,5 ml (120 mg/ml).
Každá injekčná liekovka s imdevimabom obsahuje 300 mg imdevimabu v
2,5 ml (120 mg/ml).
Kazirivimab a imdevimab sú dve IgG1 rekombinantné ľudské
monoklonálne protilátky
vyrobené
technológiou rekombinantnej deoxyribonukleovej kyseliny (DNA) v
ovariálnych bunkách čínskeho
škrečka.
Pomocné látky so známym účinkom
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný/infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný a bezfarebný až svetložltý roztok
s pH 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ronapreve je indikovaný na:
●
liečbu ochorenia COVID-19 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg, ktorí nepotrebujú doplnkovú
liečbu kyslíkom a ktorí majú
zvýšené riziko závažného priebehu ochorenia COVID-19.
●
liečbu ochorenia COVID-19 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg, ktorí dostávajú doplnkovú
liečbu kyslíkom a ktorí majú
negatívny výsledok testu na prítomnosť protilátok proti vírusu
SARS-CoV-2.
●
prevenciu ochorenia COVID-19 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších
s telesnou hmotnosťou aspoň 40 kg.
Pri použití Ronapreve sa majú brať do úvahy informácie o
aktivite Ronapreve voči vírusovým
variantom vzbudzujúcim oba
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-11-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu