Revlimid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

леналидомид

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

L04AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lenalidomide

Farmakoterapinė grupė:

Имуносупресори

Gydymo sritis:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

Terapinės indikacijos:

Няколко myelomaRevlimid като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с първи път е поставена диагноза множествена миеломой, които са преминали аутологичной трансплантация на стволови клетки . Ревлимид като комбинирана терапия с дексаметазоном, или бортезомиб и Дексаметазон, или мелфалан и преднизон (виж раздел 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Ревлимид в комбинация с дексаметазоном е показан за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия. Миелодиспластические syndromesRevlimid като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с трансфузионно-зависими анемия поради нисък или мидълуер-1 риска миелодиспластические синдроми, свързани с изолирана премахване на 5V цитогенетические аномалии, когато останалите терапевтични възможности са недостатъчни или неадекватни. От клетките мантия lymphomaRevlimid като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна лимфомой от клетки мантия. LymphomaRevlimid на фоликули в комбинация с технология на органичния синтез (анти-CD20 антитяло) е показан за лечение на възрастни пациенти с предварително обработен фоликуларен лимфом (клас 1 – 3а).

Produkto santrauka:

Revision: 51

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2007-06-14

Pakuotės lapelis

                                101
Б. ЛИСТОВКА
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REVLIMID 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази ли
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Revlimid 2,5 mg твърди капсули
Revlimid 5 mg твърди капсули
Revlimid 7,5 mg твърди капсули
Revlimid 10 mg твърди капсули
Revlimid 15 mg твърди капсули
Revlimid 20 mg твърди капсули
Revlimid 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
U
Revlimid 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
U
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 73,5 mg лактоза
(под формата на безводна лактоза).
U
Revlimid 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
U
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 147 mg лактоза (под
формата на безводна лактоза).
U
Revlimid 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
U
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 144,5 mg лактоза
(под формата на безводна лактоз
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją