Revlimid

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

леналидомид

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

L04AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

lenalidomide

Groupe thérapeutique:

Имуносупресори

Domaine thérapeutique:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

indications thérapeutiques:

Няколко myelomaRevlimid като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с първи път е поставена диагноза множествена миеломой, които са преминали аутологичной трансплантация на стволови клетки . Ревлимид като комбинирана терапия с дексаметазоном, или бортезомиб и Дексаметазон, или мелфалан и преднизон (виж раздел 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Ревлимид в комбинация с дексаметазоном е показан за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия. Миелодиспластические syndromesRevlimid като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с трансфузионно-зависими анемия поради нисък или мидълуер-1 риска миелодиспластические синдроми, свързани с изолирана премахване на 5V цитогенетические аномалии, когато останалите терапевтични възможности са недостатъчни или неадекватни. От клетките мантия lymphomaRevlimid като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна лимфомой от клетки мантия. LymphomaRevlimid на фоликули в комбинация с технология на органичния синтез (анти-CD20 антитяло) е показан за лечение на възрастни пациенти с предварително обработен фоликуларен лимфом (клас 1 – 3а).

Descriptif du produit:

Revision: 51

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2007-06-14

Notice patient

                                101
Б. ЛИСТОВКА
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REVLIMID 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази ли
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Revlimid 2,5 mg твърди капсули
Revlimid 5 mg твърди капсули
Revlimid 7,5 mg твърди капсули
Revlimid 10 mg твърди капсули
Revlimid 15 mg твърди капсули
Revlimid 20 mg твърди капсули
Revlimid 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
U
Revlimid 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
U
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 73,5 mg лактоза
(под формата на безводна лактоза).
U
Revlimid 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
U
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 147 mg лактоза (под
формата на безводна лактоза).
U
Revlimid 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
U
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 144,5 mg лактоза
(под формата на безводна лактоз
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-01-2020
Notice patient Notice patient danois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-01-2020
Notice patient Notice patient estonien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-01-2020
Notice patient Notice patient grec 08-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-01-2020
Notice patient Notice patient français 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-01-2020
Notice patient Notice patient italien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-01-2020
Notice patient Notice patient letton 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-01-2020
Notice patient Notice patient suédois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 08-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-01-2024
Notice patient Notice patient croate 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-01-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents