Revlimid

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-01-2024

Principio attivo:

леналидомид

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

L04AX04

INN (Nome Internazionale):

lenalidomide

Gruppo terapeutico:

Имуносупресори

Area terapeutica:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

Indicazioni terapeutiche:

Няколко myelomaRevlimid като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с първи път е поставена диагноза множествена миеломой, които са преминали аутологичной трансплантация на стволови клетки . Ревлимид като комбинирана терапия с дексаметазоном, или бортезомиб и Дексаметазон, или мелфалан и преднизон (виж раздел 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Ревлимид в комбинация с дексаметазоном е показан за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия. Миелодиспластические syndromesRevlimid като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с трансфузионно-зависими анемия поради нисък или мидълуер-1 риска миелодиспластические синдроми, свързани с изолирана премахване на 5V цитогенетические аномалии, когато останалите терапевтични възможности са недостатъчни или неадекватни. От клетките мантия lymphomaRevlimid като монотерапии е предназначен за лечение на възрастни пациенти с пристъпно или продължителна лимфомой от клетки мантия. LymphomaRevlimid на фоликули в комбинация с технология на органичния синтез (анти-CD20 антитяло) е показан за лечение на възрастни пациенти с предварително обработен фоликуларен лимфом (клас 1 – 3а).

Dettagli prodotto:

Revision: 51

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2007-06-14

Foglio illustrativo

                                101
Б. ЛИСТОВКА
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
REVLIMID 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REVLIMID 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази ли
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Revlimid 2,5 mg твърди капсули
Revlimid 5 mg твърди капсули
Revlimid 7,5 mg твърди капсули
Revlimid 10 mg твърди капсули
Revlimid 15 mg твърди капсули
Revlimid 20 mg твърди капсули
Revlimid 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
U
Revlimid 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
U
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 73,5 mg лактоза
(под формата на безводна лактоза).
U
Revlimid 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
U
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 147 mg лактоза (под
формата на безводна лактоза).
U
Revlimid 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
U
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 144,5 mg лактоза
(под формата на безводна лактоз
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti