Revatio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sildenafil

Prieinama:

Upjohn EESV

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals

Gydymo sritis:

Hypertension, lunge

Terapinės indikacijos:

Behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension klassificeret som World Health Organization (WHO) funktionelle klasse II og III, for at forbedre træningskapaciteten. Effekt har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension associeret med bindevævssygdom. Pædiatrisk populationTreatment af pædiatriske patienter i alderen fra et år til 17 år med pulmonal arteriel hypertension. Effektivitet med hensyn til forbedring af træningskapacitet eller pulmonal hæmodynamik har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension forbundet med medfødt hjertesygdom. Revatio opløsning til injektion er til behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension, der i øjeblikket er ordineret mundtlig Revatio og der er midlertidigt ude af stand til at tage oral behandling, men ellers er klinisk stabil haemodynamically. Revatio (mundtlig) er indiceret til behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension, der er klassificeret som funktionelle klasse II og III, til at forbedre det fysiske kapacitet. Effekt har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension associeret med bindevævssygdom.

Produkto santrauka:

Revision: 50

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2005-10-28

Pakuotės lapelis

                                80
B. INDLÆGSSEDDEL
81
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
REVATIO 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Revatio
3.
Sådan skal De tage Revatio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Revatio indeholder sildenafil, der hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes fosfodiesterase-type 5-
(PDE5)-hæmmere.
Revatio nedsætter blodtrykket i lungerne ved at udvide blodkarrene i
lungerne.
Revatio anvendes til at behandle voksne, børn og unge fra 1-17 år
med for højt blodtryk i blodkarrene
i lungerne (pulmonal arteriel hypertension).
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE REVATIO
TAG IKKE REVATIO
-
hvis De er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Revatio (angivet i
afsnit 6).
-
hvis De tager medicin, som indeholder nitrater eller
nitrogenoxiddonorer som amylnitrit
(“poppers”). Denne type medicin gives ofte til lindring af smerter
i brystet (eller “angina
pectoris”). Revatio kan øge disse præparaters virkning i uønsket,
alvorlig grad. Fortæl Deres
læge, hvis De tager nogle af disse præparater. Er De usikker, så
spørg lægen eller på apoteket.
-
hvis De tager riociguat. Dette lægemiddel bruges til at behandle
pulmonal arteriel hypertension
(
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Revatio 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 20 mg sildenafil (som citrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder også 0,7 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter, mærket
“PFIZER” på den ene side og "RVT 20” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension
klassificeret som WHO-
funktionsklasse II og III, til at forbedre det fysiske
funktionsniveau. Virkningen er set ved primær
pulmonal hypertension og ved pulmonal hypertension i forbindelse med
bindevævssygdom.
Pædiatrisk population
Behandling af pædiatriske patienter i alderen 1-17 år med pulmonal
arteriel hypertension. Virkning i
form af forbedret fysisk funktionsniveau eller pulmonal hæmodynamik
er set ved primær pulmonal
hypertension og ved pulmonal hypertension i forbindelse med kongenit
hjertesygdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun initieres og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af pulmonal arteriel
hypertension (PAH). I tilfælde af klinisk forværring på trods af
Revatio-behandling, bør alternative
behandlingsmuligheder overvejes.
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 20 mg 3 gange dagligt. Lægen skal informere
patienter, der glemmer at tage
Revatio, om at tage dosis hurtigst muligt og derefter fortsætte med
at tage den normale dosis.
Patienterne må ikke tage dobbelt dosis for at kompensere for den
glemte dosis.
_ _
_Pædiatrisk population (1-17 år) _
Hos pædiatriske patienter i alderen 1-17 år er den anbefalede dosis
til patienter ≤20 kg 10 mg 3 gange
dagligt, og til patienter ≥20 kg er dosis 20 mg 3 gange dagligt. Der
bør ikke anvendes højere doser end
de anbefalede til pædiatriske patienter 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją