Rasilez

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

aliskirenas

Prieinama:

Noden Pharma DAC

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Esminės hipertenzijos gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RASILEZ 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILEZ 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas (
_Aliskirenum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilez ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilez
3.
Kaip vartoti Rasilez
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilez
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILEZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
aliskirenu. Aliskirenas priklauso vaistų
grupei, vadinamai renino inhibitoriais. Renino inhibitoriai sumažina
organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina siaurėti
kraujagysles ir dėl to didėja kraujospūdis.
Sumažėjus angiotenzino II kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis mažėja.
Tai padeda sumažinti padidėjusį kraujospūdį suaugusiems
pacientams. Padidėjęs kraujospūdis didina
krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei kraujospūdis yra padidėjęs
ilgai, tokia būklė gali pažeisti galvos
smegenų, širdies ir inkstų kraujagysles bei sukelti insultą,
širdies nepakankamumą, širdies smūgį ar
inkstų funkcijos nepakankamumą. Sumažinus kraujospūdį iki
normalaus, minėtų ligų išsivystymo
pavojus sumažėja.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RASILEZ
RASILEZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija aliskirenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilez 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rasilez 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Rasilez 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu).
Rasilez 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rasilez 150 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės spalvos, abipus išgaubta, apvali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „IL“, o kitoje –
„NVR“.
Rasilez 300 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, abipus išgaubta, ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „IU“, o kitoje
– „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas suaugusiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilez dozė yra 150 mg vieną kartą per parą. Jei
kraujospūdis sumažėja
nepakankamai, dozę galima padidinti iki 300 mg vieną kartą per
parą.
Pradėjus gydyti 150 mg doze vieną kartą per parą, stipriausias
antihipertenzinis poveikis pasireiškia
per dvi savaites (85 – 90 % atvejų).
Rasilez gali būti skiriamas vienas arba kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo hipertenzijos, išskyrus
kartu su angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais
arba angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Specialios populiacijos _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės
koreguoti nereikia (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Aliskireno
nerekomenduoj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją