Rasilez

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

aliskirenas

Disponible depuis:

Noden Pharma DAC

Code ATC:

C09XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren

Groupe thérapeutique:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Esminės hipertenzijos gydymas.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2007-08-22

Notice patient

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RASILEZ 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILEZ 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas (
_Aliskirenum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilez ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilez
3.
Kaip vartoti Rasilez
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilez
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILEZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
aliskirenu. Aliskirenas priklauso vaistų
grupei, vadinamai renino inhibitoriais. Renino inhibitoriai sumažina
organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina siaurėti
kraujagysles ir dėl to didėja kraujospūdis.
Sumažėjus angiotenzino II kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis mažėja.
Tai padeda sumažinti padidėjusį kraujospūdį suaugusiems
pacientams. Padidėjęs kraujospūdis didina
krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei kraujospūdis yra padidėjęs
ilgai, tokia būklė gali pažeisti galvos
smegenų, širdies ir inkstų kraujagysles bei sukelti insultą,
širdies nepakankamumą, širdies smūgį ar
inkstų funkcijos nepakankamumą. Sumažinus kraujospūdį iki
normalaus, minėtų ligų išsivystymo
pavojus sumažėja.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RASILEZ
RASILEZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija aliskirenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilez 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rasilez 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Rasilez 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu).
Rasilez 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rasilez 150 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės spalvos, abipus išgaubta, apvali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „IL“, o kitoje –
„NVR“.
Rasilez 300 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, abipus išgaubta, ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „IU“, o kitoje
– „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas suaugusiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilez dozė yra 150 mg vieną kartą per parą. Jei
kraujospūdis sumažėja
nepakankamai, dozę galima padidinti iki 300 mg vieną kartą per
parą.
Pradėjus gydyti 150 mg doze vieną kartą per parą, stipriausias
antihipertenzinis poveikis pasireiškia
per dvi savaites (85 – 90 % atvejų).
Rasilez gali būti skiriamas vienas arba kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo hipertenzijos, išskyrus
kartu su angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais
arba angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Specialios populiacijos _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės
koreguoti nereikia (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Aliskireno
nerekomenduoj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-08-2016
Notice patient Notice patient danois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-08-2016
Notice patient Notice patient grec 23-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-08-2016
Notice patient Notice patient français 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-08-2016
Notice patient Notice patient italien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-08-2016
Notice patient Notice patient letton 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2023
Notice patient Notice patient croate 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-08-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents