Rasilez

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-08-2016

Toimeaine:

aliskirenas

Saadav alates:

Noden Pharma DAC

ATC kood:

C09XA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren

Terapeutiline rühm:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Esminės hipertenzijos gydymas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2007-08-22

Infovoldik

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RASILEZ 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILEZ 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas (
_Aliskirenum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilez ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilez
3.
Kaip vartoti Rasilez
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilez
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILEZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
aliskirenu. Aliskirenas priklauso vaistų
grupei, vadinamai renino inhibitoriais. Renino inhibitoriai sumažina
organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina siaurėti
kraujagysles ir dėl to didėja kraujospūdis.
Sumažėjus angiotenzino II kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis mažėja.
Tai padeda sumažinti padidėjusį kraujospūdį suaugusiems
pacientams. Padidėjęs kraujospūdis didina
krūvį širdžiai ir arterijoms. Jei kraujospūdis yra padidėjęs
ilgai, tokia būklė gali pažeisti galvos
smegenų, širdies ir inkstų kraujagysles bei sukelti insultą,
širdies nepakankamumą, širdies smūgį ar
inkstų funkcijos nepakankamumą. Sumažinus kraujospūdį iki
normalaus, minėtų ligų išsivystymo
pavojus sumažėja.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RASILEZ
RASILEZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija aliskirenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilez 150 mg plėvele dengtos tabletės
Rasilez 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Rasilez 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu).
Rasilez 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rasilez 150 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės spalvos, abipus išgaubta, apvali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „IL“, o kitoje –
„NVR“.
Rasilez 300 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, abipus išgaubta, ovali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „IU“, o kitoje
– „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas suaugusiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilez dozė yra 150 mg vieną kartą per parą. Jei
kraujospūdis sumažėja
nepakankamai, dozę galima padidinti iki 300 mg vieną kartą per
parą.
Pradėjus gydyti 150 mg doze vieną kartą per parą, stipriausias
antihipertenzinis poveikis pasireiškia
per dvi savaites (85 – 90 % atvejų).
Rasilez gali būti skiriamas vienas arba kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo hipertenzijos, išskyrus
kartu su angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais
arba angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Specialios populiacijos _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės
koreguoti nereikia (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Aliskireno
nerekomenduoj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik taani 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik malta 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik soome 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-08-2016
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-08-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu