Rasilez HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Prieinama:

Noden Pharma DAC

ATC kodas:

C09XA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Gydymo sritis:

verenpainetauti

Terapinės indikacijos:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Rasilez HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Rasilez HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2009-01-16

Pakuotės lapelis

                                94
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
95
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rasilez HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasilez HCT -valmistetta
3.
Miten Rasilez HCT -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasilez HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASILEZ HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ RASILEZ HCT ON
Tämä lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, aliskireenia ja
hydroklooritiatsidia. Molemmat
vaikuttavat aineet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjä. Se vähentää elimistössä
muodostuvan angiotensiini II:n määrää.
Angiotensiini II saa verisuonet supistumaan, jolloin verenpaine
kohoaa. Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonten seinämät rentoutumaan, jolloin
verisuonet laajenevat ja verenpaine
alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Haaleankankeltainen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
painomerkintä ”CLL” j
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-05-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją