Rasilez HCT

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Disponible desde:

Noden Pharma DAC

Código ATC:

C09XA52

Designación común internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Rasilez HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Rasilez HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2009-01-16

Información para el usuario

                                94
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
95
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rasilez HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasilez HCT -valmistetta
3.
Miten Rasilez HCT -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasilez HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASILEZ HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ RASILEZ HCT ON
Tämä lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, aliskireenia ja
hydroklooritiatsidia. Molemmat
vaikuttavat aineet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjä. Se vähentää elimistössä
muodostuvan angiotensiini II:n määrää.
Angiotensiini II saa verisuonet supistumaan, jolloin verenpaine
kohoaa. Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonten seinämät rentoutumaan, jolloin
verisuonet laajenevat ja verenpaine
alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Haaleankankeltainen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
painomerkintä ”CLL” j
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-05-2022

Ver historial de documentos