Rasilez HCT

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Διαθέσιμο από:

Noden Pharma DAC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09XA52

INN (Διεθνής Όνομα):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Θεραπευτική ομάδα:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Θεραπευτική περιοχή:

verenpainetauti

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Rasilez HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Rasilez HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

peruutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2009-01-16

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                94
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
95
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rasilez HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasilez HCT -valmistetta
3.
Miten Rasilez HCT -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasilez HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASILEZ HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ RASILEZ HCT ON
Tämä lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, aliskireenia ja
hydroklooritiatsidia. Molemmat
vaikuttavat aineet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjä. Se vähentää elimistössä
muodostuvan angiotensiini II:n määrää.
Angiotensiini II saa verisuonet supistumaan, jolloin verenpaine
kohoaa. Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonten seinämät rentoutumaan, jolloin
verisuonet laajenevat ja verenpaine
alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpa
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Haaleankankeltainen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
painomerkintä ”CLL” j
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-05-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 26-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 26-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-05-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων