Raloxifene Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

cenas hidrohlorīds

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

G03XC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

raloxifene

Farmakoterapinė grupė:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Gydymo sritis:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Terapinės indikacijos:

Cenas ir norādītas ārstēšanai un profilaksei osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. Nosakot izvēle raloxifene vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, individuālas menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riski un ieguvumi.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2010-04-29

Pakuotės lapelis

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RALOXIFENE TEVA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Raloxifene Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Raloxifene Teva lietošanas
3.
Kā lietot Raloxifene Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Raloxifene Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RALOXIFENE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Raloxifene Teva lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei
sievietēm pēcmenopauzes periodā.
Raloxifene Teva mazina mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm
ar pēcmenopauzes
osteoporozi. Nav pierādīts, ka mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Raloxifene Teva darbojas
Raloxifene Teva pieder pie nehormonu medikamentu grupas, ko sauc par
selektīviem estrogēnu
receptoru modulatoriem (SERM). Kad sievietei iestājas menopauze,
sievišķo dzimumhormonu
estrogēnu līmenis pazeminās. Raloxifene Teva imitē dažus
estrogēnu labvēlīgās ietekmes veidus pēc
menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
K
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Raloxifene Teva 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 60 mg raloksifēna hidrohlorīda
_(Raloxifene hydrochloride),_
kas atbilst
56 mg raloksifēna bāzes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apvalkotas, ovālas formas tabletes,
iespiestas ar numuru „60” vienā pusē un
ar burtu „N” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Raloksifēns ir indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei
sievietēm pēcmenopauzes periodā.
Novērota nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp raloksifēnu un
citu terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem
vērā menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera
audiem, kā arī kardiovaskulārais
risks un ieguvums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Raloksifēns ir paredzēts
ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības
daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas pacientes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Pacientes ar nieru darbības traucējumiem _
Raloksifēnu nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt
4.3. apakšpunktu). Pacientēm ar viegliem un vidēji smagiem nieru
darbības traucējumiem raloksifēns
jālieto ar piesardzību.
_Pacientes ar aknu darbības traucējumiem _
Raloksifēnu nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Raloksifēnu nedrīkst lietot bērniem jebkurā vecumā. Raloksifēns
nav paredzēts lietošanai pediatriskajā
populācijā.
Lietošanas veids
3
Iekšķīgai lietošanai.
Tableti var lietot jebkurā dienas laik
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją