Raloxifene Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-05-2015

Toimeaine:

cenas hidrohlorīds

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

G03XC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

raloxifene

Terapeutiline rühm:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutiline ala:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Näidustused:

Cenas ir norādītas ārstēšanai un profilaksei osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. Nosakot izvēle raloxifene vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, individuālas menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riski un ieguvumi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2010-04-29

Infovoldik

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RALOXIFENE TEVA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Raloxifene Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Raloxifene Teva lietošanas
3.
Kā lietot Raloxifene Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Raloxifene Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RALOXIFENE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Raloxifene Teva lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei
sievietēm pēcmenopauzes periodā.
Raloxifene Teva mazina mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm
ar pēcmenopauzes
osteoporozi. Nav pierādīts, ka mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Raloxifene Teva darbojas
Raloxifene Teva pieder pie nehormonu medikamentu grupas, ko sauc par
selektīviem estrogēnu
receptoru modulatoriem (SERM). Kad sievietei iestājas menopauze,
sievišķo dzimumhormonu
estrogēnu līmenis pazeminās. Raloxifene Teva imitē dažus
estrogēnu labvēlīgās ietekmes veidus pēc
menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
K
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Raloxifene Teva 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 60 mg raloksifēna hidrohlorīda
_(Raloxifene hydrochloride),_
kas atbilst
56 mg raloksifēna bāzes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apvalkotas, ovālas formas tabletes,
iespiestas ar numuru „60” vienā pusē un
ar burtu „N” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Raloksifēns ir indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei
sievietēm pēcmenopauzes periodā.
Novērota nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp raloksifēnu un
citu terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem
vērā menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera
audiem, kā arī kardiovaskulārais
risks un ieguvums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Raloksifēns ir paredzēts
ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības
daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas pacientes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Pacientes ar nieru darbības traucējumiem _
Raloksifēnu nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt
4.3. apakšpunktu). Pacientēm ar viegliem un vidēji smagiem nieru
darbības traucējumiem raloksifēns
jālieto ar piesardzību.
_Pacientes ar aknu darbības traucējumiem _
Raloksifēnu nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Raloksifēnu nedrīkst lietot bērniem jebkurā vecumā. Raloksifēns
nav paredzēts lietošanai pediatriskajā
populācijā.
Lietošanas veids
3
Iekšķīgai lietošanai.
Tableti var lietot jebkurā dienas laik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-05-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu