Raloxifene Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2021

Principio attivo:

cenas hidrohlorīds

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

G03XC01

INN (Nome Internazionale):

raloxifene

Gruppo terapeutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Area terapeutica:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Indicazioni terapeutiche:

Cenas ir norādītas ārstēšanai un profilaksei osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. Nosakot izvēle raloxifene vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, individuālas menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riski un ieguvumi.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2010-04-29

Foglio illustrativo

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RALOXIFENE TEVA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Raloxifene Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Raloxifene Teva lietošanas
3.
Kā lietot Raloxifene Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Raloxifene Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RALOXIFENE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Raloxifene Teva lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei
sievietēm pēcmenopauzes periodā.
Raloxifene Teva mazina mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm
ar pēcmenopauzes
osteoporozi. Nav pierādīts, ka mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Raloxifene Teva darbojas
Raloxifene Teva pieder pie nehormonu medikamentu grupas, ko sauc par
selektīviem estrogēnu
receptoru modulatoriem (SERM). Kad sievietei iestājas menopauze,
sievišķo dzimumhormonu
estrogēnu līmenis pazeminās. Raloxifene Teva imitē dažus
estrogēnu labvēlīgās ietekmes veidus pēc
menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
K
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Raloxifene Teva 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 60 mg raloksifēna hidrohlorīda
_(Raloxifene hydrochloride),_
kas atbilst
56 mg raloksifēna bāzes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apvalkotas, ovālas formas tabletes,
iespiestas ar numuru „60” vienā pusē un
ar burtu „N” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Raloksifēns ir indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei
sievietēm pēcmenopauzes periodā.
Novērota nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp raloksifēnu un
citu terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem
vērā menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera
audiem, kā arī kardiovaskulārais
risks un ieguvums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Raloksifēns ir paredzēts
ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības
daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas pacientes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Pacientes ar nieru darbības traucējumiem _
Raloksifēnu nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt
4.3. apakšpunktu). Pacientēm ar viegliem un vidēji smagiem nieru
darbības traucējumiem raloksifēns
jālieto ar piesardzību.
_Pacientes ar aknu darbības traucējumiem _
Raloksifēnu nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Raloksifēnu nedrīkst lietot bērniem jebkurā vecumā. Raloksifēns
nav paredzēts lietošanai pediatriskajā
populācijā.
Lietošanas veids
3
Iekšķīgai lietošanai.
Tableti var lietot jebkurā dienas laik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti