Raloxifene Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2021

Aktiv bestanddel:

cenas hidrohlorīds

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutisk område:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Terapeutiske indikationer:

Cenas ir norādītas ārstēšanai un profilaksei osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm. Būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. Nosakot izvēle raloxifene vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, individuālas menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riski un ieguvumi.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2010-04-29

Indlægsseddel

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RALOXIFENE TEVA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
raloxifene hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Raloxifene Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Raloxifene Teva lietošanas
3.
Kā lietot Raloxifene Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Raloxifene Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RALOXIFENE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Raloxifene Teva lieto osteoporozes ārstēšanai un profilaksei
sievietēm pēcmenopauzes periodā.
Raloxifene Teva mazina mugurkaula skriemeļu lūzumu risku sievietēm
ar pēcmenopauzes
osteoporozi. Nav pierādīts, ka mazinās gūžas kaula lūzumu risks.
Kā Raloxifene Teva darbojas
Raloxifene Teva pieder pie nehormonu medikamentu grupas, ko sauc par
selektīviem estrogēnu
receptoru modulatoriem (SERM). Kad sievietei iestājas menopauze,
sievišķo dzimumhormonu
estrogēnu līmenis pazeminās. Raloxifene Teva imitē dažus
estrogēnu labvēlīgās ietekmes veidus pēc
menopauzes.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus. Šī
slimība īpaši bieži sastopama
sievietēm pēc menopauzes. Lai gan sākumā var nebūt nekādu
simptomu, osteoporoze palielina kaulu
lūzumu risku, īpaši mugurkaulā, gūžās un plaukstas locītavās,
un var radīt muguras sāpes, auguma
garuma samazināšanos un līku muguru.
2.
K
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Raloxifene Teva 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 60 mg raloksifēna hidrohlorīda
_(Raloxifene hydrochloride),_
kas atbilst
56 mg raloksifēna bāzes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas, apvalkotas, ovālas formas tabletes,
iespiestas ar numuru „60” vienā pusē un
ar burtu „N” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Raloksifēns ir indicēts osteoporozes ārstēšanai un profilaksei
sievietēm pēcmenopauzes periodā.
Novērota nozīmīga skriemeļu, bet ne gūžas kaula lūzumu biežuma
samazināšanās.
Sievietei pēcmenopauzes periodā izvēloties starp raloksifēnu un
citu terapiju, to vidū estrogēnu, jāņem
vērā menopauzes simptomi, ietekme uz dzemdes un krūts dziedzera
audiem, kā arī kardiovaskulārais
risks un ieguvums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Raloksifēns ir paredzēts
ilgstošai lietošanai, ko nosaka slimības
daba.
Sievietēm, kuras uzturā lieto maz kalciju un D vitamīnu saturošus
produktus, ieteicams papildus lietot
šos preparātus.
_Gados vecākas pacientes _
Gados vecākām pacientēm deva nav jāpielāgo.
_Pacientes ar nieru darbības traucējumiem _
Raloksifēnu nedrīkst lietot pacientes ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt
4.3. apakšpunktu). Pacientēm ar viegliem un vidēji smagiem nieru
darbības traucējumiem raloksifēns
jālieto ar piesardzību.
_Pacientes ar aknu darbības traucējumiem _
Raloksifēnu nedrīkst lietot pacientes ar aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Raloksifēnu nedrīkst lietot bērniem jebkurā vecumā. Raloksifēns
nav paredzēts lietošanai pediatriskajā
populācijā.
Lietošanas veids
3
Iekšķīgai lietošanai.
Tableti var lietot jebkurā dienas laik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-05-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt