PROTEQ WEST NILE SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
26-05-2016
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
26-05-2016

Veiklioji medžiaga:

VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE WEST NILE 8VCP2017

Prieinama:

Merial S.A.S.

ATC kodas:

QI05AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

VIRUS CANARIPOX RECOMBINANT WEST NILE 8VCP2017

Vaisto forma:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Sudėtis:

Excipientes: CLORURO DE SODIO, CARBOMERO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Vartojimo būdas:

VÍA INTRAMUSCULAR

Recepto tipas:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Farmakoterapinė grupė:

Caballos

Gydymo sritis:

Otros inmunológicos

Produkto santrauka:

PROTEQ WEST NILE SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS CAJA CON 2 VIALES DE 1 DOSIS Autorizado Comercializado

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-08-05

Pakuotės lapelis

                                 
 
 
1 
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ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
 
2 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Proteq West Nile suspensión inyectable para caballos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 1 ml contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Virus canaripox
recombinante West Nile (vCP2017) ......................................... 6,0
a 7,8 log10 DICC*
50 
*Dosis infectiva 50 % cultivo celular 
 
ADYUVANTE: 
Carbomer ...................................................................................................................................... 4 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable. 
Suspensión opalescente homogénea. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Caballos 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de los caballos a
partir de los 5 meses de edad frente a la enfermedad de 
West Nile, mediante la reducción del número
de caballos virémicos. Si se manifiestan signos clínicos, 
se reduce su duración y gravedad. 
 
Establecimiento de la inmunidad: 4 semanas después de
la primera dosis de la primovacunación. Para 
conseguir la protección completa,
debe darse el programa completo de dos dosis. 
Duración de la inmunidad: 1 año después de
la primovacunación completa con dos inyecciones. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
Precauciones especiales para su uso en animales 
 
Solo deben ser vacunados animales sanos. 
 
 
3 
 
 
Ha quedado demostrada la seguridad de la vacuna en potros a
partir de los 5 meses de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                 
 
 
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ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
 
2 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Proteq West Nile suspensión inyectable para caballos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 1 ml contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Virus canaripox
recombinante West Nile (vCP2017) ......................................... 6,0
a 7,8 log10 DICC*
50 
*Dosis infectiva 50 % cultivo celular 
 
ADYUVANTE: 
Carbomer ...................................................................................................................................... 4 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable. 
Suspensión opalescente homogénea. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Caballos 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de los caballos a
partir de los 5 meses de edad frente a la enfermedad de 
West Nile, mediante la reducción del número
de caballos virémicos. Si se manifiestan signos clínicos, 
se reduce su duración y gravedad. 
 
Establecimiento de la inmunidad: 4 semanas después de
la primera dosis de la primovacunación. Para 
conseguir la protección completa,
debe darse el programa completo de dos dosis. 
Duración de la inmunidad: 1 año después de
la primovacunación completa con dos inyecciones. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
Ninguna. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
Precauciones especiales para su uso en animales 
 
Solo deben ser vacunados animales sanos. 
 
 
3 
 
 
Ha quedado demostrada la seguridad de la vacuna en potros a
partir de los 5 meses de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą