Procysbi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

merkaptamiinibittartraatti

Prieinama:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kodas:

A16AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mercaptamine

Farmakoterapinė grupė:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Gydymo sritis:

kystinoosin

Terapinės indikacijos:

Procysbi on tarkoitettu kohtelu osoittautunut nephropathic cystinosis. Cysteamine vähentää kystiinin kertymistä joissakin soluissa (esim. leukosyyttien, lihasten ja maksasolujen) hoidossa ja hoidon aloittamisen aikaisessa vaiheessa se viivästyttää munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2013-09-05

Pakuotės lapelis

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROCYSBI 25 MG ENTEROKAPSELIT, KOVAT
PROCYSBI 75 MG ENTEROKAPSELIT, KOVAT
kysteamiini (merkaptamiinibitartraatti)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä PROCYSBI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat PROCYSBIä
3.
Miten PROCYSBIä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PROCYSBIn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PROCYSBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PROCYSBI sisältää vaikuttavana aineena kysteamiinia (tunnetaan
myös nimellä merkaptamiini), ja
sitä käytetään lasten ja aikuisten nefropaattisen kystinoosin
hoitoon. Kystinoosi on sairaus, joka
vaikuttaa siihen, miten elimistö toimii. Tässä sairaudessa
kystiiniaminohappoa kerääntyy kehon eri
elimiin, kuten munuaisiin, silmiin, lihaksiin, haimaan ja aivoihin.
Kystiinin kerääntyminen aiheuttaa
munuaisvaurion ja myös verensokerin, proteiinien ja elektrolyyttien
liiallista erittymistä. Sairaus
vaikuttaa eri elimiin eri iässä.
PROCYSBI on lääke, joka reagoi kystiinin kanssa ja vähentää sen
pitoisuutta soluissa.
Kysteamiinihoito on aloitettava välittömästi kystinoosidiagnoosin
varmistumisen jälkeen, jotta siitä
olisi mahdollisimman paljon apua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT PROCYSBIÄ
ÄLÄ OTA PROC
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PROCYSBI 25 mg enterokapselit, kovat
PROCYSBI 75 mg enterokapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
PROCYSBI 25 mg enterokapseli, kova
Yksi kova enterokapseli sisältää merkaptamiinibitartraattia
määrän joka vastaa 25 mg kysteamiinia.
PROCYSBI 75 mg enterokapseli, kova
Yksi kova enterokapseli sisältää merkaptamiinibitartraattia
määrän joka vastaa 75 mg kysteamiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterokapseli, kova.
PROCYSBI 25 mg enterokapseli, kova
Vaaleansiniset koon 3 (15,9 x 5,8 mm) kovat kapselit, joihin on
painettu merkintä ”25 mg” valkoisella
musteella. Kapseleissa on vaaleansininen yläosa, johon on painettu
"PRO”-logo valkoisella musteella.
PROCYSBI 75 mg enterokapseli, kova
Vaaleansiniset koon 0 (21,7 x 7,6 mm) kovat kapselit, joihin on
painettu merkintä ”75 mg” valkoisella
musteella. Kapseleissa on tummansininen yläosa, johon on painettu
”PRO”-logo valkoisella musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
PROCYSBI-valmiste on tarkoitettu todetun nefropaattisen kystinoosin
hoitoon. Kysteamiini vähentää
kystiinin kerääntymistä tiettyihin soluihin (esimerkiksi
valkosoluihin, lihassoluihin ja maksasoluihin)
nefropaattista kystinoosia sairastavilla potilailla. Jos hoito
aloitetaan taudin varhaisvaiheessa,
lääkkeellä pystytään viivyttämään munuaisten vajaatoiminnan
kehittymistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
PROCYSBI-hoito tulee aloittaa vain kystinoosin hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa.
Kysteamiinihoito on aloitettava heti, kun diagnoosi on vahvistettu
(eli kohonnut valkosolujen
kystiiniarvo), jotta potilaalle olisi hoidosta mahdollisimman paljon
hyötyä.
Annostus
Valkosolujen kystiinipitoisuus voidaan mitata monilla eri
menetelmillä, kuten erityisillä valkosolujen
alaryhmien määrityksillä (esimerkiksi
granulosyyttimäärityksellä) tai leukosyyttisekamäärityksellä.
Kullakin määrityksellä on eri viitearvot. Terveydenhuollon
ammattilaisten
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją