Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Farmakoterapinė grupė:

Prašiči (mladice in svinje)

Gydymo sritis:

Imunologija

Terapinės indikacijos:

Za pasivno imunizacijo za pujske z aktivno imunizacijo za svinje / brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, kot so driska zaradi novorojenčku enterotoxicosis v prvih dneh življenja, ki so jo povzročili tisti, E. coli, ki izražajo fimbrijalne adhezine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P).

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

1996-02-29

Pakuotės lapelis

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
19/22
NAVODILO ZA UPORABO ZA
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspenzija za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek po dva ml vsebuje fimbrijski adhezin F4ab (K88ab),
fimbrijski adhezin F4ac (K88ac),
fimbrijski adhezin F5 (K99), fimbrijski adhezin F6 (987P) in toksoid
LT, ki spodbudijo srednji titer
protiteles
≥
9,0 log
2
titra protiteles,
≥
5,4 log
2
titra protiteles,
≥
6,8 log
2
titra protiteles,
≥
7,1 log
2
titra
protiteles in 6,8 log
2
titra protiteles po cepljenju miši z 1/20 odmerka za svinje. En
odmerek antigenov
vsebuje 150 mg dl-
α
-tokoferol acetate kot adjuvans.
4.
INDIKACIJA(E)
Pasivna imunizacija pujskov z aktivno imunizacijo svinj ali mladic. S
tem se zmanjša smrtnost in
klinični znaki, kot je driska zaradi neonatalne enterotoksikoze prve
dni po rojstvu, ki jo povzročajo
sevi
_E. coli_
, ki izločajo fimbrijske adhezine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) ali F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Na splošno se lahko pri nekaterih prašičih prvih 24 ur po cepljenju
dan prehodno povprečno za 1 °C,
pri nekaterih prašičih do 3 °C, poveča telesna temperatura. Na dan
cepljenja se lahko pojavita
zmanjšan tek in ravnodušnost pri 10 do 20 % živali, kar se
normalizira v 1-3 dneh. Pri približno 5 %
živali se lahko na mestu injiciranja pojavita prehodna oteklina in
rdečina. Premer otekline je večinoma
manjši kot 5 cm, v nekaterih primerih pa je oteklina lahko večja.
Oteklina in rdečina na mestu
injekcije lahko včasih trajata najmanj 14 dni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/22
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po dva ml:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
fimbrijski adhezin F4ab (K88ab)
≥
9,0 log
2
titra protiteles
1
fimbrijski adhezin F4ac (K88ac)
≥
5,4 log
2
titra protiteles
1
fimbrijski adhezin F5 (K99)
≥
6,8 log
2
titra protiteles
1
fimbrijski adhezin F6 (987P)
≥
7,1 log
2
titra protiteles
1
toksoid LT
≥
6.8 log
2
titra protiteles
1
1
srednji titer protiteles po cepljenju miši z 1/20 odmerka za svinje
ADJUVANS
dl-alfa-tokoferol acetat
150 mg
Celoten seznam pomožnih snovi, glej razdelek 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Prašiči (svinje in mladice)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO, OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pasivna imunizacija pujskov z aktivno imunizacijo svinj ali mladic. S
tem se zmanjša smrtnost in
klinični znaki, kot je driska zaradi neonatalne enterotoksikoze prve
dni po rojstvu, ki jo povzročajo
sevi
_E. coli_
, ki izločajo fimbrijske adhezine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) ali F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Ni posebnih opozoril.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred uporabo počakajte, da se cepivo ogreje na sobno temperaturo
(15-25 ºC) in ga dobro pretresite.
Uporabite sterilne brizge in igle.
Pazite, da ne bi prišlo do kontaminacije.
2/22
Cepite samo zdrave živali.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM DAJE
ZDRAVILO
V primeru nenamernega samo-injiciranja se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodila za
uporabo ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6
STRANSKI UČINKI (POGOSTNOST IN RESNOST)
Na splošno se lahko pri nekaterih prašičih prvih 24 ur po cepljenju
dan prehodno povprečno za 1 °C,
pri nekaterih prašičih do 3 °C, poveča telesna temperatura. Na dan
cepljenja se lahko pojavita
zmanjšan tek in ravnod
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-07-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-07-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-07-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-07-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-07-2011
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-07-2011