Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terápiás csoport:

Prašiči (mladice in svinje)

Terápiás terület:

Imunologija

Terápiás javallatok:

Za pasivno imunizacijo za pujske z aktivno imunizacijo za svinje / brejih za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov, kot so driska zaradi novorojenčku enterotoxicosis v prvih dneh življenja, ki so jo povzročili tisti, E. coli, ki izražajo fimbrijalne adhezine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ali F6 (987P).

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

1996-02-29

Betegtájékoztató

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
19/22
NAVODILO ZA UPORABO ZA
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspenzija za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek po dva ml vsebuje fimbrijski adhezin F4ab (K88ab),
fimbrijski adhezin F4ac (K88ac),
fimbrijski adhezin F5 (K99), fimbrijski adhezin F6 (987P) in toksoid
LT, ki spodbudijo srednji titer
protiteles
≥
9,0 log
2
titra protiteles,
≥
5,4 log
2
titra protiteles,
≥
6,8 log
2
titra protiteles,
≥
7,1 log
2
titra
protiteles in 6,8 log
2
titra protiteles po cepljenju miši z 1/20 odmerka za svinje. En
odmerek antigenov
vsebuje 150 mg dl-
α
-tokoferol acetate kot adjuvans.
4.
INDIKACIJA(E)
Pasivna imunizacija pujskov z aktivno imunizacijo svinj ali mladic. S
tem se zmanjša smrtnost in
klinični znaki, kot je driska zaradi neonatalne enterotoksikoze prve
dni po rojstvu, ki jo povzročajo
sevi
_E. coli_
, ki izločajo fimbrijske adhezine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) ali F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Na splošno se lahko pri nekaterih prašičih prvih 24 ur po cepljenju
dan prehodno povprečno za 1 °C,
pri nekaterih prašičih do 3 °C, poveča telesna temperatura. Na dan
cepljenja se lahko pojavita
zmanjšan tek in ravnodušnost pri 10 do 20 % živali, kar se
normalizira v 1-3 dneh. Pri približno 5 %
živali se lahko na mestu injiciranja pojavita prehodna oteklina in
rdečina. Premer otekline je večinoma
manjši kot 5 cm, v nekaterih primerih pa je oteklina lahko večja.
Oteklina in rdečina na mestu
injekcije lahko včasih trajata najmanj 14 dni.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/22
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po dva ml:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
fimbrijski adhezin F4ab (K88ab)
≥
9,0 log
2
titra protiteles
1
fimbrijski adhezin F4ac (K88ac)
≥
5,4 log
2
titra protiteles
1
fimbrijski adhezin F5 (K99)
≥
6,8 log
2
titra protiteles
1
fimbrijski adhezin F6 (987P)
≥
7,1 log
2
titra protiteles
1
toksoid LT
≥
6.8 log
2
titra protiteles
1
1
srednji titer protiteles po cepljenju miši z 1/20 odmerka za svinje
ADJUVANS
dl-alfa-tokoferol acetat
150 mg
Celoten seznam pomožnih snovi, glej razdelek 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Prašiči (svinje in mladice)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO, OPREDELITEV CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Pasivna imunizacija pujskov z aktivno imunizacijo svinj ali mladic. S
tem se zmanjša smrtnost in
klinični znaki, kot je driska zaradi neonatalne enterotoksikoze prve
dni po rojstvu, ki jo povzročajo
sevi
_E. coli_
, ki izločajo fimbrijske adhezine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) ali F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Ni posebnih opozoril.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred uporabo počakajte, da se cepivo ogreje na sobno temperaturo
(15-25 ºC) in ga dobro pretresite.
Uporabite sterilne brizge in igle.
Pazite, da ne bi prišlo do kontaminacije.
2/22
Cepite samo zdrave živali.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM DAJE
ZDRAVILO
V primeru nenamernega samo-injiciranja se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodila za
uporabo ali nalepko na zunanji ovojnini.
4.6
STRANSKI UČINKI (POGOSTNOST IN RESNOST)
Na splošno se lahko pri nekaterih prašičih prvih 24 ur po cepljenju
dan prehodno povprečno za 1 °C,
pri nekaterih prašičih do 3 °C, poveča telesna temperatura. Na dan
cepljenja se lahko pojavita
zmanjšan tek in ravnod
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2011