Pifeltro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

doravirine

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

J05AG06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

doravirine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirala medel för systemisk användning

Gydymo sritis:

HIV-infektioner

Terapinės indikacijos:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2018-11-22

Pakuotės lapelis

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIFELTRO 100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
doravirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL
INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordiner
ats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även
om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna informatio
n. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pifeltro
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar
Pifeltro
3.
Hur du tar Pifeltro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pifeltro
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och
övriga upplysningar
1.
VAD PIFELTRO
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PIFELTRO ÄR
Pifeltro
används för att behandla hiv (”humant immunbristvirus”)
-infektion
. Det tillhör en
läkemedelsgrupp som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
Pifeltro
innehåller den aktiva substansen doravirin
- en icke-
nukleosid omvänt transkriptashämmare
(NNRTI).
VAD PIFELTRO
ANVÄNDS FÖR
Pifeltro
används för att behandla hiv
-infektion hos
vuxna och ungdomar 12
år och äldre som väger
minst 35 kg
. Hiv är det
virus som orsakar aids (”förvärvat immunbristsyndrom”).
Du ska inte ta
Pifeltro
om din läkare
har sagt till dig
att viruset som orsakar din infektion är resistent
(motståndskraftigt) mot doravirin
.
Pifeltro
måste användas i kombination med andra läkemede
l mot hiv.
HUR PIFELTRO VERKAR
När det används tillsammans med andra läkemedel verkar
Pifeltro genom att
förhindra hiv från att
göra fler
virus i din kropp. Det hjälper genom att
:
•
minska mängden hiv i blodet (den så kallade ”virus
mängden
”)
•
öka antalet
vita blodkroppar, så kal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pifeltro 100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100
mg doravirin.
Hjälpämne med känd
effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller
222
mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
(tablett).
Vit, oval tablett med måtten 19,00
mm x 9,50
mm, märkt med
företagslogotyp
en
och ”700” på den ena
sidan, slät på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pifeltro
är, i kombination med andra antiretrovirala läkemedel, avsett för
behandling av vuxna
, och
ungdomar 12
år och äldre
som väger minst 35
kg,
som är infekterade med
humant
immunbristvirus
typ 1 (hiv-1)
, utan tidigare eller nuvarande tecken på resistens mot
läkemedel i
klassen icke
-
nukleosid omvänt transkriptashämmare (
NNRTI) (se avsnitt
4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska sättas in av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv
-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos är en 1
00 mg
tablett peroralt en
gång dagligen med eller utan föda.
Dosjustering
Om Pifeltro
administreras samtidigt med rifabutin ska en 100
mg tablett Pifeltro tas två gånger
dagligen (med ungefär 12
timmars mellanrum
) (se avsnitt 4.5).
Samtidig administrering av
doravirin
och andra måttliga
CYP3A-
inducerare har inte
utvärderats
, men
minskade koncentrationer av doravirin förväntas.
Om samtidig administrering
med andra måttliga
CYP3A-
inducerare (t.ex. dabrafenib, lesinurad, bosentan, tiori
dazin, nafcill
in, modafinil,
telotristatetyl)
inte kan undvikas ska en
100 mg tablett Pifeltro tas
två gånger dagligen (med
ungefär
12 timmar
s mellanrum
).
Missad dos
Om patienten missar en dos
Pifeltro
och det har gått högst 12
timmar efter att den skull
e ha tagits, ska
patienten ta
dosen
så snart som möjligt och sedan fortsätta enligt det vanliga
doseringsschemat. Om en
patient missar en
dos och 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją