Pifeltro

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

doravirine

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J05AG06

INN (Internationale Bezeichnung):

doravirine

Therapiegruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Therapiebereich:

HIV-infektioner

Anwendungsgebiete:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2018-11-22

Gebrauchsinformation

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIFELTRO 100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
doravirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL
INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordiner
ats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även
om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna informatio
n. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pifeltro
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar
Pifeltro
3.
Hur du tar Pifeltro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pifeltro
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och
övriga upplysningar
1.
VAD PIFELTRO
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PIFELTRO ÄR
Pifeltro
används för att behandla hiv (”humant immunbristvirus”)
-infektion
. Det tillhör en
läkemedelsgrupp som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
Pifeltro
innehåller den aktiva substansen doravirin
- en icke-
nukleosid omvänt transkriptashämmare
(NNRTI).
VAD PIFELTRO
ANVÄNDS FÖR
Pifeltro
används för att behandla hiv
-infektion hos
vuxna och ungdomar 12
år och äldre som väger
minst 35 kg
. Hiv är det
virus som orsakar aids (”förvärvat immunbristsyndrom”).
Du ska inte ta
Pifeltro
om din läkare
har sagt till dig
att viruset som orsakar din infektion är resistent
(motståndskraftigt) mot doravirin
.
Pifeltro
måste användas i kombination med andra läkemede
l mot hiv.
HUR PIFELTRO VERKAR
När det används tillsammans med andra läkemedel verkar
Pifeltro genom att
förhindra hiv från att
göra fler
virus i din kropp. Det hjälper genom att
:
•
minska mängden hiv i blodet (den så kallade ”virus
mängden
”)
•
öka antalet
vita blodkroppar, så kal
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pifeltro 100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100
mg doravirin.
Hjälpämne med känd
effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller
222
mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
(tablett).
Vit, oval tablett med måtten 19,00
mm x 9,50
mm, märkt med
företagslogotyp
en
och ”700” på den ena
sidan, slät på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pifeltro
är, i kombination med andra antiretrovirala läkemedel, avsett för
behandling av vuxna
, och
ungdomar 12
år och äldre
som väger minst 35
kg,
som är infekterade med
humant
immunbristvirus
typ 1 (hiv-1)
, utan tidigare eller nuvarande tecken på resistens mot
läkemedel i
klassen icke
-
nukleosid omvänt transkriptashämmare (
NNRTI) (se avsnitt
4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska sättas in av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv
-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos är en 1
00 mg
tablett peroralt en
gång dagligen med eller utan föda.
Dosjustering
Om Pifeltro
administreras samtidigt med rifabutin ska en 100
mg tablett Pifeltro tas två gånger
dagligen (med ungefär 12
timmars mellanrum
) (se avsnitt 4.5).
Samtidig administrering av
doravirin
och andra måttliga
CYP3A-
inducerare har inte
utvärderats
, men
minskade koncentrationer av doravirin förväntas.
Om samtidig administrering
med andra måttliga
CYP3A-
inducerare (t.ex. dabrafenib, lesinurad, bosentan, tiori
dazin, nafcill
in, modafinil,
telotristatetyl)
inte kan undvikas ska en
100 mg tablett Pifeltro tas
två gånger dagligen (med
ungefär
12 timmar
s mellanrum
).
Missad dos
Om patienten missar en dos
Pifeltro
och det har gått högst 12
timmar efter att den skull
e ha tagits, ska
patienten ta
dosen
så snart som möjligt och sedan fortsätta enligt det vanliga
doseringsschemat. Om en
patient missar en
dos och 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-04-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen