Osurnia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QS02CA90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Farmakoterapinė grupė:

honden

Gydymo sritis:

Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

Terapinės indikacijos:

Behandeling van acute otitis externa.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2014-07-31

Pakuotės lapelis

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
OSURNIA OORGEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunnig voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Verenigd
Koninkrijk
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
terbinafine/florfenicol/betamethasonacetaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis (1,2 g): 10 mg terbinafine, 10 mg florfenicol en 1 mg
betamethasonacetaat
Hulpstof: 1 mg butylhydroxytolueen (E 321)
Gebroken witte tot lichtgele doorzichtige gel.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose
(demodectische schurft).
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
Doofheid of gehoorverlies, meestal tijdelijk, is in zeer zeldzame
gevallen gemeld na gebruik bij
honden, meestal bij oudere dieren, volgens ervaring na toelating op de
markt.
Reacties op de toedieningsplaats (d.w.z. erytheem, pijn, pruritis,
oedeem en ulcus) zijn in zeer
zeldzame gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
Overgevoeligheidsreacties, waaronder gezichtsoedeem, urticaria en
shock, zijn in zeer zeldzame
gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1,2 g):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Terbinafine (terbinafine):
10 mg
Florfenicol (florfenicol):
10 mg
Betamethasonacetaat (betamethasone acetate):
1 mg
equivalent aan betamethason base
0,9 mg
HULPSTOF:
Butylhydroxytolueen (E321)
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oorgel.
Gebroken witte tot lichtgele doorschijnende gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
_ _
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren (zie rubriek 4.7).
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Reinig de oren voordat de eerste behandeling wordt toegepast. De
oorreiniging dient niet te worden
herhaald tot 21 dagen na de tweede toediening. In klinische
onderzoeken werd alleen zoutoplossing
gebruikt voor oorreiniging.
3
Voorbijgaande natheid in het binnenoor en de oorschelp kan worden
waargenomen. Deze waarneming
kan worden toegeschreven aan de aanwezigheid van diergeneesmiddel en
is geen reden tot klinische
zorg. Bacteriële en fungale otitis is vaak secundair aan andere
aandoeningen. De juiste diagnose moet
worden gesteld en behandeling van oorzakelijke aandoeningen moet
worden onderzocht voordat
antimicrobiële behandeling wordt overwogen.
Bij dieren met een geschiedenis van chronische of terugkerende otitis
externa kan de werkzaamheid
van het diergeneesmiddel worden beïnvloed
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją