Osurnia

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QS02CA90

Designació comuna internacional (DCI):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van acute otitis externa.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2014-07-31

Informació per a l'usuari

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
OSURNIA OORGEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunnig voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Verenigd
Koninkrijk
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
terbinafine/florfenicol/betamethasonacetaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis (1,2 g): 10 mg terbinafine, 10 mg florfenicol en 1 mg
betamethasonacetaat
Hulpstof: 1 mg butylhydroxytolueen (E 321)
Gebroken witte tot lichtgele doorzichtige gel.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose
(demodectische schurft).
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
Doofheid of gehoorverlies, meestal tijdelijk, is in zeer zeldzame
gevallen gemeld na gebruik bij
honden, meestal bij oudere dieren, volgens ervaring na toelating op de
markt.
Reacties op de toedieningsplaats (d.w.z. erytheem, pijn, pruritis,
oedeem en ulcus) zijn in zeer
zeldzame gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
Overgevoeligheidsreacties, waaronder gezichtsoedeem, urticaria en
shock, zijn in zeer zeldzame
gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1,2 g):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Terbinafine (terbinafine):
10 mg
Florfenicol (florfenicol):
10 mg
Betamethasonacetaat (betamethasone acetate):
1 mg
equivalent aan betamethason base
0,9 mg
HULPSTOF:
Butylhydroxytolueen (E321)
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oorgel.
Gebroken witte tot lichtgele doorschijnende gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
_ _
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren (zie rubriek 4.7).
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Reinig de oren voordat de eerste behandeling wordt toegepast. De
oorreiniging dient niet te worden
herhaald tot 21 dagen na de tweede toediening. In klinische
onderzoeken werd alleen zoutoplossing
gebruikt voor oorreiniging.
3
Voorbijgaande natheid in het binnenoor en de oorschelp kan worden
waargenomen. Deze waarneming
kan worden toegeschreven aan de aanwezigheid van diergeneesmiddel en
is geen reden tot klinische
zorg. Bacteriële en fungale otitis is vaak secundair aan andere
aandoeningen. De juiste diagnose moet
worden gesteld en behandeling van oorzakelijke aandoeningen moet
worden onderzocht voordat
antimicrobiële behandeling wordt overwogen.
Bij dieren met een geschiedenis van chronische of terugkerende otitis
externa kan de werkzaamheid
van het diergeneesmiddel worden beïnvloed
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2021

Veure l'historial de documents