Osurnia

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2021

Principio attivo:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QS02CA90

INN (Nome Internazionale):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Gruppo terapeutico:

honden

Area terapeutica:

Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van acute otitis externa.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2014-07-31

Foglio illustrativo

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
OSURNIA OORGEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunnig voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Verenigd
Koninkrijk
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
terbinafine/florfenicol/betamethasonacetaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis (1,2 g): 10 mg terbinafine, 10 mg florfenicol en 1 mg
betamethasonacetaat
Hulpstof: 1 mg butylhydroxytolueen (E 321)
Gebroken witte tot lichtgele doorzichtige gel.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose
(demodectische schurft).
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
Doofheid of gehoorverlies, meestal tijdelijk, is in zeer zeldzame
gevallen gemeld na gebruik bij
honden, meestal bij oudere dieren, volgens ervaring na toelating op de
markt.
Reacties op de toedieningsplaats (d.w.z. erytheem, pijn, pruritis,
oedeem en ulcus) zijn in zeer
zeldzame gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
Overgevoeligheidsreacties, waaronder gezichtsoedeem, urticaria en
shock, zijn in zeer zeldzame
gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1,2 g):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Terbinafine (terbinafine):
10 mg
Florfenicol (florfenicol):
10 mg
Betamethasonacetaat (betamethasone acetate):
1 mg
equivalent aan betamethason base
0,9 mg
HULPSTOF:
Butylhydroxytolueen (E321)
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oorgel.
Gebroken witte tot lichtgele doorschijnende gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
_ _
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren (zie rubriek 4.7).
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Reinig de oren voordat de eerste behandeling wordt toegepast. De
oorreiniging dient niet te worden
herhaald tot 21 dagen na de tweede toediening. In klinische
onderzoeken werd alleen zoutoplossing
gebruikt voor oorreiniging.
3
Voorbijgaande natheid in het binnenoor en de oorschelp kan worden
waargenomen. Deze waarneming
kan worden toegeschreven aan de aanwezigheid van diergeneesmiddel en
is geen reden tot klinische
zorg. Bacteriële en fungale otitis is vaak secundair aan andere
aandoeningen. De juiste diagnose moet
worden gesteld en behandeling van oorzakelijke aandoeningen moet
worden onderzocht voordat
antimicrobiële behandeling wordt overwogen.
Bij dieren met een geschiedenis van chronische of terugkerende otitis
externa kan de werkzaamheid
van het diergeneesmiddel worden beïnvloed
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-07-2021

Visualizza cronologia documenti