Omvoh

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Mirikizumab

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

L04AC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mirikizumab

Farmakoterapinė grupė:

Imunossupressores

Gydymo sritis:

Colite Ulcerativa

Terapinės indikacijos:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2023-05-26

Pakuotės lapelis

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OMVOH 300 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
miricizumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Omvoh e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Omvoh
3.
Como é utilizado Omvoh
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Omvoh
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OMVOH E PARA QUE É UTILIZADO
Omvoh contém a substância ativa miricizumab, um anticorpo
monoclonal. Os anticorpos monoclonais
são proteínas que reconhecem e se ligam especificamente a
determinadas proteínas alvo no corpo.
Omvoh funciona ligando-se e bloqueando uma proteína no corpo
designada IL-23 (interleucina-23),
que está envolvida na inflamação. Ao bloquear a ação da IL-23,
Omvoh reduz a inflamação e outros
sintomas associados à colite ulcerosa.
A colite ulcerosa é uma doença inflamatória crónica do intestino
grosso. Se tem colite ulcerosa, ser-
lhe-ão dados, antes, outros medicamentos. Se não responder bem o
suficiente ou se não conseguir
tolerar esses medicamentos, pode ser-lhe admi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Omvoh 300 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 300 mg de miricizumab em 15 ml de
solução (20 mg/ml).
A concentração final após diluição (ver secção 6.6) é
aproximadamente 1,2 mg/ml a aproximadamente
6 mg/ml.
Miricizumab é um anticorpo monoclonal humanizado, produzido em
células de ovário de hamster
chinês (CHO) por tecnologia de DNA recombinante.
Excipientes com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis de 15 ml contém aproximadamente 60 mg de
sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril)
O concentrado é uma solução límpida e incolor a ligeiramente
amarela com um pH de
aproximadamente 5,5 e uma osmolaridade de aproximadamente 300 mOsm/l.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Omvoh é indicado para o tratamento de doentes adultos com colite
ulcerosa ativa moderada a grave
que tenham tido uma resposta inadequada, perda de resposta, ou que
tenham sido intolerantes à
terapêutica convencional ou a tratamento biológico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento é indicado para ser utilizado sob a orientação e
supervisão de um médico com
experiência no diagnóstico e tratamento da colite ulcerosa.
Omvoh 300 mg concentrado para solução para perfusão deve ser
utilizado apenas para a dose de
indução.
Posologia
O regime posológico recomendado para miricizumab tem 2 partes.
_Dose de indução _
A dose de indução é de 300 mg por perfusão intravenosa durante
pelo menos 30 minutos nas
semanas 0, 4 e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją