Omvoh

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mirikizumab

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

L04AC

Designació comuna internacional (DCI):

mirikizumab

Grupo terapéutico:

Imunossupressores

Área terapéutica:

Colite Ulcerativa

indicaciones terapéuticas:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2023-05-26

Informació per a l'usuari

                                56
B. FOLHETO INFORMATIVO
57
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OMVOH 300 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
miricizumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Omvoh e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Omvoh
3.
Como é utilizado Omvoh
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Omvoh
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OMVOH E PARA QUE É UTILIZADO
Omvoh contém a substância ativa miricizumab, um anticorpo
monoclonal. Os anticorpos monoclonais
são proteínas que reconhecem e se ligam especificamente a
determinadas proteínas alvo no corpo.
Omvoh funciona ligando-se e bloqueando uma proteína no corpo
designada IL-23 (interleucina-23),
que está envolvida na inflamação. Ao bloquear a ação da IL-23,
Omvoh reduz a inflamação e outros
sintomas associados à colite ulcerosa.
A colite ulcerosa é uma doença inflamatória crónica do intestino
grosso. Se tem colite ulcerosa, ser-
lhe-ão dados, antes, outros medicamentos. Se não responder bem o
suficiente ou se não conseguir
tolerar esses medicamentos, pode ser-lhe admi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Omvoh 300 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 300 mg de miricizumab em 15 ml de
solução (20 mg/ml).
A concentração final após diluição (ver secção 6.6) é
aproximadamente 1,2 mg/ml a aproximadamente
6 mg/ml.
Miricizumab é um anticorpo monoclonal humanizado, produzido em
células de ovário de hamster
chinês (CHO) por tecnologia de DNA recombinante.
Excipientes com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis de 15 ml contém aproximadamente 60 mg de
sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril)
O concentrado é uma solução límpida e incolor a ligeiramente
amarela com um pH de
aproximadamente 5,5 e uma osmolaridade de aproximadamente 300 mOsm/l.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Omvoh é indicado para o tratamento de doentes adultos com colite
ulcerosa ativa moderada a grave
que tenham tido uma resposta inadequada, perda de resposta, ou que
tenham sido intolerantes à
terapêutica convencional ou a tratamento biológico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento é indicado para ser utilizado sob a orientação e
supervisão de um médico com
experiência no diagnóstico e tratamento da colite ulcerosa.
Omvoh 300 mg concentrado para solução para perfusão deve ser
utilizado apenas para a dose de
indução.
Posologia
O regime posológico recomendado para miricizumab tem 2 partes.
_Dose de indução _
A dose de indução é de 300 mg por perfusão intravenosa durante
pelo menos 30 minutos nas
semanas 0, 4 e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents