Okedi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Risperidone

Prieinama:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC kodas:

N05AX08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

risperidone

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptics

Gydymo sritis:

Shizofrenija

Terapinės indikacijos:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2022-02-14

Pakuotės lapelis

                                41
B.
UPUTA
O
LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OKEDI 75
MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
risperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OKEDI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati OKEDI
3.
Kako primjenjivati OKEDI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OKEDI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OKEDI I ZA ŠTO SE KORISTI
OKEDI sadrži djelatnu tvar risperidon koja pripada skupini lijekova
pod nazivom antipsihotici.
OKEDI se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje shizofrenije,
bolesti kad vidite, čujete ili
osjećate dodir stvari koje ne postoje, vjerujete u stvari koje nisu
istina ili se osjećate neobično
sumnjičavo ili smeteno.
OKEDI je namijenjen bolesnicima u kojih se oralni risperidon (tj.
tablete) pokaže podnošljivim i
učinkovitim.
OKEDI može pomoći ublažiti simptome bolesti i spriječiti njihov
povratak.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OKEDI
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OKEDI:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na risperidon ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku ili ljekarniku prije nego što uzmete OKEDI:
•
ako imate problema sa srcem. Na primjer, ako imate nepravilan srčani
ritam ili ste skloni
niskom krvnom tlaku ili uzimate lijekove za krvni tlak. OKEDI može
prouzročiti nizak krvni
tlak. Možda će Vam trebati 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK
OPISA
SVOJSTAVA
LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OKEDI 75 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
OKEDI 100 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
OKEDI 75 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mg risperidona.
OKEDI 100 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 100 mg risperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
_Napunjena štrcaljka s praškom _
Bijeli do bjeložućkasti neagregirani prašak.
_Napunjena štrcaljka s otapalom za rekonstituciju _
Bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OKEDI je indiciran za liječenje shizofrenije u odraslih u kojih su
njegova podnošljivost i učinkovitost
ustanovljene pomoću oralnog risperidona.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
OKEDI se primjenjuje intramuskularnom (i.m.) injekcijom svakih 28
dana.
OKEDI se uvodi ovisno o kliničkoj situaciji bolesnika:
_Bolesnici s prethodnim odgovorom na_
_risperidon čije je stanje trenutno stabilizirano oralnim _
_antipsihoticima (blagi do umjereni psihotični simptomi) _
Bolesnici koji su stabilizirani na terapiji oralnim risperidonom mogu
se prebaciti na OKEDI bez
prethodne titracije.
Bolesnicima koji su stabilizirani na terapiji drugim oralnim
antipsihoticima (ne risperidonom), prije
započinjanja liječenja lijekom OKEDI potrebno je titrirati oralni
risperidon. Razdoblje titracije mora
trajati dovoljno dugo (najmanje 6 dana) kako bi se potvrdilo da
bolesnik podnosi risperidon i ima
terapijski odgovor na lijek.
_ _
3
_Bolesnici koji nikad prije nisu bili liječeni oralnim risperidonom _
U bolesnika koji su kandidati za primjenu lijeka OKEDI i koji
prethodno NISU bili liječeni
risperidonom, podnošljivost i terapijski odgovo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją