Okedi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Risperidone

متاح من:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC رمز:

N05AX08

INN (الاسم الدولي):

risperidone

المجموعة العلاجية:

Psycholeptics

المجال العلاجي:

Shizofrenija

الخصائص العلاجية:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2022-02-14

نشرة المعلومات

                                41
B.
UPUTA
O
LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OKEDI 75
MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
risperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OKEDI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati OKEDI
3.
Kako primjenjivati OKEDI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OKEDI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OKEDI I ZA ŠTO SE KORISTI
OKEDI sadrži djelatnu tvar risperidon koja pripada skupini lijekova
pod nazivom antipsihotici.
OKEDI se primjenjuje u odraslih bolesnika za liječenje shizofrenije,
bolesti kad vidite, čujete ili
osjećate dodir stvari koje ne postoje, vjerujete u stvari koje nisu
istina ili se osjećate neobično
sumnjičavo ili smeteno.
OKEDI je namijenjen bolesnicima u kojih se oralni risperidon (tj.
tablete) pokaže podnošljivim i
učinkovitim.
OKEDI može pomoći ublažiti simptome bolesti i spriječiti njihov
povratak.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OKEDI
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OKEDI:
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na risperidon ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku ili ljekarniku prije nego što uzmete OKEDI:
•
ako imate problema sa srcem. Na primjer, ako imate nepravilan srčani
ritam ili ste skloni
niskom krvnom tlaku ili uzimate lijekove za krvni tlak. OKEDI može
prouzročiti nizak krvni
tlak. Možda će Vam trebati 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK
OPISA
SVOJSTAVA
LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OKEDI 75 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
OKEDI 100 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
OKEDI 75 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mg risperidona.
OKEDI 100 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 100 mg risperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem.
_Napunjena štrcaljka s praškom _
Bijeli do bjeložućkasti neagregirani prašak.
_Napunjena štrcaljka s otapalom za rekonstituciju _
Bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OKEDI je indiciran za liječenje shizofrenije u odraslih u kojih su
njegova podnošljivost i učinkovitost
ustanovljene pomoću oralnog risperidona.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
OKEDI se primjenjuje intramuskularnom (i.m.) injekcijom svakih 28
dana.
OKEDI se uvodi ovisno o kliničkoj situaciji bolesnika:
_Bolesnici s prethodnim odgovorom na_
_risperidon čije je stanje trenutno stabilizirano oralnim _
_antipsihoticima (blagi do umjereni psihotični simptomi) _
Bolesnici koji su stabilizirani na terapiji oralnim risperidonom mogu
se prebaciti na OKEDI bez
prethodne titracije.
Bolesnicima koji su stabilizirani na terapiji drugim oralnim
antipsihoticima (ne risperidonom), prije
započinjanja liječenja lijekom OKEDI potrebno je titrirati oralni
risperidon. Razdoblje titracije mora
trajati dovoljno dugo (najmanje 6 dana) kako bi se potvrdilo da
bolesnik podnosi risperidon i ima
terapijski odgovor na lijek.
_ _
3
_Bolesnici koji nikad prije nisu bili liječeni oralnim risperidonom _
U bolesnika koji su kandidati za primjenu lijeka OKEDI i koji
prethodno NISU bili liječeni
risperidonom, podnošljivost i terapijski odgovo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات