NovoEight

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

turoktokogs alfa

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

turoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Asins koagulācijas faktors VIII

Gydymo sritis:

A hemofīlija

Terapinės indikacijos:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Novoeight var izmantot visām vecuma grupām.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2013-11-13

Pakuotės lapelis

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOEIGHT 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_turoctocogum alfa _
(rekombinants (rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoEight un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoEight lietošanas
3.
Kā lietot NovoEight
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoEight
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOEIGHT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoEight aktīvā viela ir alfa turoktokogs, kas ir cilvēka VIII
koagulācijas faktors. VIII faktors ir
proteīns, kas atrodas asinīs un ir nepieciešams asins
sarecēšanai.
NovoEight lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei A
hemofilijas pacientiem (iedzimts VIII faktora
deficīts) un to var lietot visām vecuma grupām.
A hemofilijas pacientiem nav VIII faktora vai tas neveic savu
funkciju. NovoEight kompensē šīs VIII
faktora nepilnības vai tā trūkumu un palīdz asinīm as
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoEight 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoEight 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 250 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 62,5 SV/ml
alfa turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 500 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 125 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1000 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 250 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1500 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 375 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 2000 SV pul
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją