NovoEight

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-05-2021

Principio attivo:

turoktokogs alfa

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

turoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

Asins koagulācijas faktors VIII

Area terapeutica:

A hemofīlija

Indicazioni terapeutiche:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Novoeight var izmantot visām vecuma grupām.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2013-11-13

Foglio illustrativo

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOEIGHT 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_turoctocogum alfa _
(rekombinants (rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoEight un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoEight lietošanas
3.
Kā lietot NovoEight
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoEight
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOEIGHT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoEight aktīvā viela ir alfa turoktokogs, kas ir cilvēka VIII
koagulācijas faktors. VIII faktors ir
proteīns, kas atrodas asinīs un ir nepieciešams asins
sarecēšanai.
NovoEight lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei A
hemofilijas pacientiem (iedzimts VIII faktora
deficīts) un to var lietot visām vecuma grupām.
A hemofilijas pacientiem nav VIII faktora vai tas neveic savu
funkciju. NovoEight kompensē šīs VIII
faktora nepilnības vai tā trūkumu un palīdz asinīm as
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoEight 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoEight 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 250 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 62,5 SV/ml
alfa turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 500 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 125 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1000 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 250 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1500 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 375 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 2000 SV pul
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti