NovoEight

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

turoktokogs alfa

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

turoctocog alfa

Terápiás csoport:

Asins koagulācijas faktors VIII

Terápiás terület:

A hemofīlija

Terápiás javallatok:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Novoeight var izmantot visām vecuma grupām.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2013-11-13

Betegtájékoztató

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOEIGHT 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 1500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
NOVOEIGHT 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_turoctocogum alfa _
(rekombinants (rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoEight un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoEight lietošanas
3.
Kā lietot NovoEight
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoEight
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOEIGHT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoEight aktīvā viela ir alfa turoktokogs, kas ir cilvēka VIII
koagulācijas faktors. VIII faktors ir
proteīns, kas atrodas asinīs un ir nepieciešams asins
sarecēšanai.
NovoEight lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei A
hemofilijas pacientiem (iedzimts VIII faktora
deficīts) un to var lietot visām vecuma grupām.
A hemofilijas pacientiem nav VIII faktora vai tas neveic savu
funkciju. NovoEight kompensē šīs VIII
faktora nepilnības vai tā trūkumu un palīdz asinīm as
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoEight 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
NovoEight 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoEight 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 250 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 62,5 SV/ml
alfa turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 500 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 125 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1000 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 250 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 1500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1500 SV alfa turoktokoga (
_turoctocogum alfa_
), rekombinanta (rDNS)
cilvēka VIII koagulācijas faktora.
Pēc sagatavošanas NovoEight šķīdums satur aptuveni 375 SV/ml alfa
turoktokoga, rekombinanta
(rDNS) cilvēka VIII koagulācijas faktora.
NovoEight 2000 SV pul
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése