Nobilis Influenza H5N2

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

antígeno do vírus da gripe aviária inativado inteiro do subtipo H5N2 (cepa A / pato / Potsdam / 1402/86)

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI01AA23

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Farmakoterapinė grupė:

Frango

Gydymo sritis:

Imunologias para aves

Terapinės indikacijos:

Para imunização ativa de frangos contra a gripe aviária tipo A, subtipo H5. A eficácia foi avaliada com base em resultados preliminares em frangos. A redução dos sinais clínicos, a mortalidade e a excreção do vírus após o desafio foram mostradas três semanas após a vacinação. Espera-se que os anticorpos séricos persistam pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2006-09-01

Pakuotės lapelis

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO
NOBILIS INFLUENZA H5N2 EMULSÃO INJETÁVEL PARA GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado fabricante
responsável pela libertação de lote:
Intervet International BV
Wim de Koerverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis Influenza H5N2 emulsão injetável para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose de 0,5 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Antigénio completo do vírus da gripe aviária inativado do subtipo
H5N2 (estirpe
A/duck/Potsdam/1402/86), para induzir um título IH de ≥6,0 log
2
, tal como foi determinado no teste
de potência.
ADJUVANTE:
Parafina líquida leve: 234,8 mg.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de galinhas contra a gripe aviária tipo A,
subtipo H5.
A eficácia foi avaliada com base nos resultados preliminares em
galinhas. A redução dos sinais
clínicos, mortalidade e excreção do vírus após prova virulenta,
foram demonstrados três semanas após
a vacinação.
Os anticorpos serológicos poderão persistir durante pelo menos 12
meses, após a administração de
duas doses de vacina.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar por via intramuscular em galinhas com menos de 2
semanas de idade.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer muito comumente uma tumefação difusa e transitória no
local da injeção, que persiste
durante cerca de 14 dias.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- muito frequente (mais de 1 animal apresentando evento(s) adverso(s)
em 10 animais tratados)
16
- frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais
tratados)
- pouco frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1 000 animais
tratados)
- rara (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10 000 animais tratados)
- muito rara (men
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis Influenza H5N2 emulsão injetável para galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 0,5 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Antigénio completo
do
vírus
da
gripe
aviária
inativado
do
subtipo
H5N2
(estirpe
A/duck/Potsdam/1402/86), induzindo um título IH de ≥6,0 log
2
, tal como foi determinado no teste de
potência.
ADJUVANTE
Parafina líquida leve 234,8 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão branca homogénea.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de galinhas contra a gripe aviária tipo A,
subtipo H5.
Os anticorpos serológicos poderão persistir durante pelo menos 12
meses após a administração de duas
doses de vacina.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar por via intramuscular em galinhas com menos de 2
semanas de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
A segurança desta vacina foi testada em galinhas. Se a vacina for
usada noutras espécies aviárias
consideradas em risco de infeção, devem ser tomadas precauções,
sendo aconselhável testar a vacina
num pequeno grupo de aves antes da vacinação em massa.
O nível de eficácia para outras espécies pode diferir do observado
nas galinhas.
Os níveis de eficácia atingidos podem variar dependendo do grau de
homologia antigénica entre a
estirpe da vacina e as estirpes de campo em circulação.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
3
Nenhumas.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Aviso ao utilizador:
Este medicamento contém óleo mineral. A injeção acidental ou a
autoinjeção pode provocar dor
intensa e tumefação, em especial em caso de injeção nas
articulações ou nos dedos e, raramente, pode
resultar na perda d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-09-2006
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-09-2006
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-09-2006
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-03-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją