Nobilis Influenza H5N2

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
25-03-2021
SPC SPC (SPC)
25-03-2021
PAR PAR (PAR)
19-09-2006

active_ingredient:

antígeno do vírus da gripe aviária inativado inteiro do subtipo H5N2 (cepa A / pato / Potsdam / 1402/86)

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI01AA23

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

therapeutic_group:

Frango

therapeutic_area:

Imunologias para aves

therapeutic_indication:

Para imunização ativa de frangos contra a gripe aviária tipo A, subtipo H5. A eficácia foi avaliada com base em resultados preliminares em frangos. A redução dos sinais clínicos, a mortalidade e a excreção do vírus após o desafio foram mostradas três semanas após a vacinação. Espera-se que os anticorpos séricos persistam pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2006-09-01

PIL

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO
NOBILIS INFLUENZA H5N2 EMULSÃO INJETÁVEL PARA GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado fabricante
responsável pela libertação de lote:
Intervet International BV
Wim de Koerverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis Influenza H5N2 emulsão injetável para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose de 0,5 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Antigénio completo do vírus da gripe aviária inativado do subtipo
H5N2 (estirpe
A/duck/Potsdam/1402/86), para induzir um título IH de ≥6,0 log
2
, tal como foi determinado no teste
de potência.
ADJUVANTE:
Parafina líquida leve: 234,8 mg.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de galinhas contra a gripe aviária tipo A,
subtipo H5.
A eficácia foi avaliada com base nos resultados preliminares em
galinhas. A redução dos sinais
clínicos, mortalidade e excreção do vírus após prova virulenta,
foram demonstrados três semanas após
a vacinação.
Os anticorpos serológicos poderão persistir durante pelo menos 12
meses, após a administração de
duas doses de vacina.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar por via intramuscular em galinhas com menos de 2
semanas de idade.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer muito comumente uma tumefação difusa e transitória no
local da injeção, que persiste
durante cerca de 14 dias.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- muito frequente (mais de 1 animal apresentando evento(s) adverso(s)
em 10 animais tratados)
16
- frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais
tratados)
- pouco frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1 000 animais
tratados)
- rara (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10 000 animais tratados)
- muito rara (men
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobilis Influenza H5N2 emulsão injetável para galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 0,5 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Antigénio completo
do
vírus
da
gripe
aviária
inativado
do
subtipo
H5N2
(estirpe
A/duck/Potsdam/1402/86), induzindo um título IH de ≥6,0 log
2
, tal como foi determinado no teste de
potência.
ADJUVANTE
Parafina líquida leve 234,8 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão branca homogénea.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de galinhas contra a gripe aviária tipo A,
subtipo H5.
Os anticorpos serológicos poderão persistir durante pelo menos 12
meses após a administração de duas
doses de vacina.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar por via intramuscular em galinhas com menos de 2
semanas de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
A segurança desta vacina foi testada em galinhas. Se a vacina for
usada noutras espécies aviárias
consideradas em risco de infeção, devem ser tomadas precauções,
sendo aconselhável testar a vacina
num pequeno grupo de aves antes da vacinação em massa.
O nível de eficácia para outras espécies pode diferir do observado
nas galinhas.
Os níveis de eficácia atingidos podem variar dependendo do grau de
homologia antigénica entre a
estirpe da vacina e as estirpes de campo em circulação.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
3
Nenhumas.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Aviso ao utilizador:
Este medicamento contém óleo mineral. A injeção acidental ou a
autoinjeção pode provocar dor
intensa e tumefação, em especial em caso de injeção nas
articulações ou nos dedos e, raramente, pode
resultar na perda d
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 25-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 19-09-2006
PIL PIL իսպաներեն 25-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 19-09-2006
PIL PIL չեխերեն 25-03-2021
SPC SPC չեխերեն 25-03-2021
PAR PAR չեխերեն 19-09-2006
PIL PIL դանիերեն 25-03-2021
SPC SPC դանիերեն 25-03-2021
PAR PAR դանիերեն 19-09-2006
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SPC SPC գերմաներեն 25-03-2021
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SPC SPC էստոներեն 25-03-2021
PAR PAR էստոներեն 19-09-2006
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SPC SPC հունարեն 25-03-2021
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SPC SPC անգլերեն 25-03-2021
PAR PAR անգլերեն 19-09-2006
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SPC SPC իտալերեն 25-03-2021
PAR PAR իտալերեն 19-09-2006
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SPC SPC լատվիերեն 25-03-2021
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SPC SPC լիտվերեն 25-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 19-09-2006
PIL PIL հունգարերեն 25-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 19-09-2006
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SPC SPC մալթերեն 25-03-2021
PAR PAR մալթերեն 19-09-2006
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SPC SPC հոլանդերեն 25-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 19-09-2006
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SPC SPC լեհերեն 25-03-2021
PAR PAR լեհերեն 19-09-2006
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SPC SPC ռումիներեն 25-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 19-09-2006
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SPC SPC սլովակերեն 25-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 19-09-2006
PIL PIL սլովեներեն 25-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 19-09-2006
PIL PIL ֆիններեն 25-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 19-09-2006
PIL PIL շվեդերեն 25-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 19-09-2006
PIL PIL Նորվեգերեն 25-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-03-2021
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SPC SPC իսլանդերեն 25-03-2021
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