Nobilis Gumboro D78, lyofilisaat voor gebruik in drinkwater voor kippen

Šalis: Nyderlandai

kalba: olandų

Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Veiklioji medžiaga:

levend infectieus aviair bursitisvirus

Prieinama:

Intervet Nederland B.V.

ATC kodas:

QI01AD09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

living infectious avian bursitisvirus

Vaisto forma:

Lyofilisaat voor oraal gebruik

Vartojimo būdas:

Toediening in het drinkwater

Recepto tipas:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Farmakoterapinė grupė:

Kippen

Gydymo sritis:

Avian infectious bursal disease virus (gumboro disease)

Produkto santrauka:

Wachttermijn: Kippen Vlees 0 dagen

Autorizacija statusas:

Nationaal

Leidimo data:

1993-07-23

Prekės savybės

BD/2021/REG NL 2370/zaak 865360
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Intervet Nederland B.V. te Boxmeer d.d. 28
januari 2021 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel NOBILIS
GUMBORO D78,
LYOFILISAAT VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN, ingeschreven onder
nummer
REG NL 2370;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
NOBILIS
GUMBORO D78, LYOFILISAAT VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN,
ingeschreven onder nummer REG NL 2370, zoals aangevraagd d.d. 28
januari
2021, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel NOBILIS GUMBORO D78, LYOFILISAAT VOOR GEBRUIK IN
DRINKWATER VOOR KIPPEN, REG NL 2370 treft u aan als bijlage I
behorende bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
NOBILIS GUMBORO D78, LYOFILISAAT VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR
KIPPEN,
REG NL 2370 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 2370/zaak 865360
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij