Nobilis Gumboro D78, lyofilisaat voor gebruik in drinkwater voor kippen

País: Países Bajos

Idioma: neerlandés

Fuente: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredientes activos:

levend infectieus aviair bursitisvirus

Disponible desde:

Intervet Nederland B.V.

Código ATC:

QI01AD09

Designación común internacional (DCI):

living infectious avian bursitisvirus

formulario farmacéutico:

Lyofilisaat voor oraal gebruik

Vía de administración:

Toediening in het drinkwater

tipo de receta:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Grupo terapéutico:

Kippen

Área terapéutica:

Avian infectious bursal disease virus (gumboro disease)

Resumen del producto:

Wachttermijn: Kippen Vlees 0 dagen

Estado de Autorización:

Nationaal

Fecha de autorización:

1993-07-23

Ficha técnica

BD/2021/REG NL 2370/zaak 865360
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Intervet Nederland B.V. te Boxmeer d.d. 28
januari 2021 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel NOBILIS
GUMBORO D78,
LYOFILISAAT VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN, ingeschreven onder
nummer
REG NL 2370;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
NOBILIS
GUMBORO D78, LYOFILISAAT VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN,
ingeschreven onder nummer REG NL 2370, zoals aangevraagd d.d. 28
januari
2021, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel NOBILIS GUMBORO D78, LYOFILISAAT VOOR GEBRUIK IN
DRINKWATER VOOR KIPPEN, REG NL 2370 treft u aan als bijlage I
behorende bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
NOBILIS GUMBORO D78, LYOFILISAAT VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR
KIPPEN,
REG NL 2370 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 2370/zaak 865360
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij