Neparvis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sacubitril, валсартан

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sacubitril, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Gydymo sritis:

Zastoj srca

Terapinės indikacijos:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2016-05-26

Pakuotės lapelis

                                _ _
75
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sakubitril/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Neparvis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Neparvis
3.
Kako uzimati Neparvis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Neparvis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEPARVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Neparvis je lijek za srce koji sadrži inhibitor angiotenzinskog
receptora i neprilizina. Sastoji se od
dvije djelatne tvari, sakubitrila i valsartana.
Neparvis se koristi za liječenje jedne vrste dugotrajnog zatajivanja
srca u odraslih, djece i adolescenata
(u dobi od jedne godine i starijih).
Ova vrsta zatajivanja srca nastaje kada je srce slabo i ne može
pumpati dovoljno krvi u pluća i ostatak
tijela. Najčešći simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka,
umor, zamor i oticanje gležnjeva.
_ _
77
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
NEPARVIS
NEMOJTE UZIMATI NEPARVIS:
•
ako ste alergični na sakubitril, valsartan ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
•
ako uzimate drugu vrstu lijeka koji se zove inhibitor angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitor) (primjerice enalapril, lizinopril ili ramipril) koji se
koristi za liječenje visokog krvnog
tlaka ili zatajivanja srca. Ako uzimate ACE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                _ _
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 24,3 mg sakubitrila i 25,7 mg
valsartana (u obliku kompleksa
natrijevih soli sakubitrila i valsartana).
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 48,6 mg sakubitrila i 51,4 mg
valsartana (u obliku kompleksa
natrijevih soli sakubitrila i valsartana).
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 97,2 mg sakubitrila i 102,8 mg
valsartana (u obliku kompleksa
natrijevih soli sakubitrila i valsartana).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
Ljubičasto bijela ovaloidna bikonveksna filmom obložena tableta
ukošenih rubova, bez ureza, s
utisnutom oznakom „NVR“ s jedne strane i „LZ“ s druge strane.
Približne dimenzije tablete 13,1 mm
x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
Blijedo žuta ovaloidna bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih
rubova, bez ureza, s utisnutom
oznakom „NVR“ s jedne strane i „L1“ s druge strane. Približne
dimenzije tablete 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obložene tablete
Svijetlo ružičasta ovaloidna bikonveksna filmom obložena tableta
ukošenih rubova, bez ureza, s
utisnutom oznakom „NVR“ s jedne strane i „L11“ s druge strane.
Približne dimenzije tablete 15,1 mm
x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zatajivanje srca u odraslih
Neparvis je indiciran u odraslih bolesnika za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca sa
smanjenom ejekcijskom frakcijom (vidjeti dio 5.1).
Zatajivanje srca u djece
Neparvis je indiciran u djece i adolescenata u dobi od jedne i više
godina za liječ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją