Neparvis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2023

Bahan aktif:

sacubitril, валсартан

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

C09DX04

INN (Nama Internasional):

sacubitril, valsartan

Kelompok Terapi:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Area terapi:

Zastoj srca

Indikasi Terapi:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2016-05-26

Selebaran informasi

                                _ _
75
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sakubitril/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Neparvis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Neparvis
3.
Kako uzimati Neparvis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Neparvis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEPARVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Neparvis je lijek za srce koji sadrži inhibitor angiotenzinskog
receptora i neprilizina. Sastoji se od
dvije djelatne tvari, sakubitrila i valsartana.
Neparvis se koristi za liječenje jedne vrste dugotrajnog zatajivanja
srca u odraslih, djece i adolescenata
(u dobi od jedne godine i starijih).
Ova vrsta zatajivanja srca nastaje kada je srce slabo i ne može
pumpati dovoljno krvi u pluća i ostatak
tijela. Najčešći simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka,
umor, zamor i oticanje gležnjeva.
_ _
77
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
NEPARVIS
NEMOJTE UZIMATI NEPARVIS:
•
ako ste alergični na sakubitril, valsartan ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
•
ako uzimate drugu vrstu lijeka koji se zove inhibitor angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitor) (primjerice enalapril, lizinopril ili ramipril) koji se
koristi za liječenje visokog krvnog
tlaka ili zatajivanja srca. Ako uzimate ACE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                _ _
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 24,3 mg sakubitrila i 25,7 mg
valsartana (u obliku kompleksa
natrijevih soli sakubitrila i valsartana).
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 48,6 mg sakubitrila i 51,4 mg
valsartana (u obliku kompleksa
natrijevih soli sakubitrila i valsartana).
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 97,2 mg sakubitrila i 102,8 mg
valsartana (u obliku kompleksa
natrijevih soli sakubitrila i valsartana).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
Ljubičasto bijela ovaloidna bikonveksna filmom obložena tableta
ukošenih rubova, bez ureza, s
utisnutom oznakom „NVR“ s jedne strane i „LZ“ s druge strane.
Približne dimenzije tablete 13,1 mm
x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
Blijedo žuta ovaloidna bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih
rubova, bez ureza, s utisnutom
oznakom „NVR“ s jedne strane i „L1“ s druge strane. Približne
dimenzije tablete 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obložene tablete
Svijetlo ružičasta ovaloidna bikonveksna filmom obložena tableta
ukošenih rubova, bez ureza, s
utisnutom oznakom „NVR“ s jedne strane i „L11“ s druge strane.
Približne dimenzije tablete 15,1 mm
x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zatajivanje srca u odraslih
Neparvis je indiciran u odraslih bolesnika za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca sa
smanjenom ejekcijskom frakcijom (vidjeti dio 5.1).
Zatajivanje srca u djece
Neparvis je indiciran u djece i adolescenata u dobi od jedne i više
godina za liječ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen