Neparvis

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-06-2023

Toimeaine:

sacubitril, валсартан

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

C09DX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sacubitril, valsartan

Terapeutiline rühm:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutiline ala:

Zastoj srca

Näidustused:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2016-05-26

Infovoldik

                                _ _
75
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sakubitril/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Neparvis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Neparvis
3.
Kako uzimati Neparvis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Neparvis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEPARVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Neparvis je lijek za srce koji sadrži inhibitor angiotenzinskog
receptora i neprilizina. Sastoji se od
dvije djelatne tvari, sakubitrila i valsartana.
Neparvis se koristi za liječenje jedne vrste dugotrajnog zatajivanja
srca u odraslih, djece i adolescenata
(u dobi od jedne godine i starijih).
Ova vrsta zatajivanja srca nastaje kada je srce slabo i ne može
pumpati dovoljno krvi u pluća i ostatak
tijela. Najčešći simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka,
umor, zamor i oticanje gležnjeva.
_ _
77
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI
NEPARVIS
NEMOJTE UZIMATI NEPARVIS:
•
ako ste alergični na sakubitril, valsartan ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
•
ako uzimate drugu vrstu lijeka koji se zove inhibitor angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACE
inhibitor) (primjerice enalapril, lizinopril ili ramipril) koji se
koristi za liječenje visokog krvnog
tlaka ili zatajivanja srca. Ako uzimate ACE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 24,3 mg sakubitrila i 25,7 mg
valsartana (u obliku kompleksa
natrijevih soli sakubitrila i valsartana).
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 48,6 mg sakubitrila i 51,4 mg
valsartana (u obliku kompleksa
natrijevih soli sakubitrila i valsartana).
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 97,2 mg sakubitrila i 102,8 mg
valsartana (u obliku kompleksa
natrijevih soli sakubitrila i valsartana).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obložene tablete
Ljubičasto bijela ovaloidna bikonveksna filmom obložena tableta
ukošenih rubova, bez ureza, s
utisnutom oznakom „NVR“ s jedne strane i „LZ“ s druge strane.
Približne dimenzije tablete 13,1 mm
x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obložene tablete
Blijedo žuta ovaloidna bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih
rubova, bez ureza, s utisnutom
oznakom „NVR“ s jedne strane i „L1“ s druge strane. Približne
dimenzije tablete 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obložene tablete
Svijetlo ružičasta ovaloidna bikonveksna filmom obložena tableta
ukošenih rubova, bez ureza, s
utisnutom oznakom „NVR“ s jedne strane i „L11“ s druge strane.
Približne dimenzije tablete 15,1 mm
x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zatajivanje srca u odraslih
Neparvis je indiciran u odraslih bolesnika za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca sa
smanjenom ejekcijskom frakcijom (vidjeti dio 5.1).
Zatajivanje srca u djece
Neparvis je indiciran u djece i adolescenata u dobi od jedne i više
godina za liječ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik taani 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik läti 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik malta 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik poola 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik soome 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik norra 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-12-2023

Vaadake dokumentide ajalugu