Neparvis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sacubitril, valsartan

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sacubitril, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Gydymo sritis:

Insuficienta cardiaca

Terapinės indikacijos:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2016-05-26

Pakuotės lapelis

                                _ _
79
B. PROSPECTUL
_ _
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMATE FILMATE
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMATE FILMATE
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMATE FILMATE
sacubitril/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neparvis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neparvis
3.
Cum să luaţi Neparvis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neparvis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEPARVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neparvis este un medicament pentru inimă care conține un inhibitor
al receptorului angiotensinei și
neprilizinei. Acesta eliberează două substanțe active, sacubitril
și valsartan.
Neparvis este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă
cardiacă de lungă durată la adulţi, copii și
adolescenți (cu vârsta de un an și peste această vârstă).
Acest tip de insuficienţă cardiacă apare atunci când inima este
slăbită şi nu poate pompa suficient
sânge la plămâni şi restul organismului. Cele mai frecvente
simptome ale insuficienţei cardiace sunt
senzație de lipsă de aer, oboseală şi umflare a gleznelor.
_ _
81
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NEPARVIS
NU LUAŢI NEPARVIS
•
dacă sunteţi alergic la sacubitril, valsartan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                _ _
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 24,3 mg şi valsartan
25,7 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 48,6 mg şi valsartan
51,4 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 97,2 mg şi valsartan
102,8 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare alb-violetă, fără linie
mediană, marcat cu „NVR” pe o față şi „LZ” pe cealaltă
față. Dimensiunile aproximative ale
comprimatului 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare galben pal, fără linie
mediană, marcat cu „NVR” pe o față şi „L1” pe cealaltă
față. Dimensiunile aproximative ale
comprimatului 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare roz pal, fără linie mediană,
marcat cu „NVR” pe o față şi „L11” pe cealaltă față.
Dimensiunile aproximative ale comprimatului
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficiență cardiacă la adulți
Neparvis este indicat la pacienții adulți în tratamentul
insuficienței cardiace simptomatice cronice, cu
fracție de ejecție redusă (vezi pct. 5.1).
Insuficiență cardiacă la copii și adolescenți
N
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją