Neparvis

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-06-2023

Toimeaine:

sacubitril, valsartan

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

C09DX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sacubitril, valsartan

Terapeutiline rühm:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutiline ala:

Insuficienta cardiaca

Näidustused:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2016-05-26

Infovoldik

                                _ _
79
B. PROSPECTUL
_ _
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMATE FILMATE
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMATE FILMATE
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMATE FILMATE
sacubitril/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neparvis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neparvis
3.
Cum să luaţi Neparvis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neparvis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEPARVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neparvis este un medicament pentru inimă care conține un inhibitor
al receptorului angiotensinei și
neprilizinei. Acesta eliberează două substanțe active, sacubitril
și valsartan.
Neparvis este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă
cardiacă de lungă durată la adulţi, copii și
adolescenți (cu vârsta de un an și peste această vârstă).
Acest tip de insuficienţă cardiacă apare atunci când inima este
slăbită şi nu poate pompa suficient
sânge la plămâni şi restul organismului. Cele mai frecvente
simptome ale insuficienţei cardiace sunt
senzație de lipsă de aer, oboseală şi umflare a gleznelor.
_ _
81
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NEPARVIS
NU LUAŢI NEPARVIS
•
dacă sunteţi alergic la sacubitril, valsartan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 24,3 mg şi valsartan
25,7 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 48,6 mg şi valsartan
51,4 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 97,2 mg şi valsartan
102,8 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare alb-violetă, fără linie
mediană, marcat cu „NVR” pe o față şi „LZ” pe cealaltă
față. Dimensiunile aproximative ale
comprimatului 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare galben pal, fără linie
mediană, marcat cu „NVR” pe o față şi „L1” pe cealaltă
față. Dimensiunile aproximative ale
comprimatului 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare roz pal, fără linie mediană,
marcat cu „NVR” pe o față şi „L11” pe cealaltă față.
Dimensiunile aproximative ale comprimatului
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficiență cardiacă la adulți
Neparvis este indicat la pacienții adulți în tratamentul
insuficienței cardiace simptomatice cronice, cu
fracție de ejecție redusă (vezi pct. 5.1).
Insuficiență cardiacă la copii și adolescenți
N
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik taani 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik läti 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik malta 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik poola 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik soome 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik norra 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu