Neparvis

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sacubitril, valsartan

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Mezinárodní Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutické oblasti:

Insuficienta cardiaca

Terapeutické indikace:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2016-05-26

Informace pro uživatele

                                _ _
79
B. PROSPECTUL
_ _
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMATE FILMATE
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMATE FILMATE
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMATE FILMATE
sacubitril/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neparvis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neparvis
3.
Cum să luaţi Neparvis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neparvis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEPARVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neparvis este un medicament pentru inimă care conține un inhibitor
al receptorului angiotensinei și
neprilizinei. Acesta eliberează două substanțe active, sacubitril
și valsartan.
Neparvis este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă
cardiacă de lungă durată la adulţi, copii și
adolescenți (cu vârsta de un an și peste această vârstă).
Acest tip de insuficienţă cardiacă apare atunci când inima este
slăbită şi nu poate pompa suficient
sânge la plămâni şi restul organismului. Cele mai frecvente
simptome ale insuficienţei cardiace sunt
senzație de lipsă de aer, oboseală şi umflare a gleznelor.
_ _
81
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NEPARVIS
NU LUAŢI NEPARVIS
•
dacă sunteţi alergic la sacubitril, valsartan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _ _
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 24,3 mg şi valsartan
25,7 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 48,6 mg şi valsartan
51,4 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 97,2 mg şi valsartan
102,8 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare alb-violetă, fără linie
mediană, marcat cu „NVR” pe o față şi „LZ” pe cealaltă
față. Dimensiunile aproximative ale
comprimatului 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare galben pal, fără linie
mediană, marcat cu „NVR” pe o față şi „L1” pe cealaltă
față. Dimensiunile aproximative ale
comprimatului 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare roz pal, fără linie mediană,
marcat cu „NVR” pe o față şi „L11” pe cealaltă față.
Dimensiunile aproximative ale comprimatului
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficiență cardiacă la adulți
Neparvis este indicat la pacienții adulți în tratamentul
insuficienței cardiace simptomatice cronice, cu
fracție de ejecție redusă (vezi pct. 5.1).
Insuficiență cardiacă la copii și adolescenți
N
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů