Šalis: Belgija
kalba: vokiečių
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Zinkoxid; Manganese Carbonate; Copper Carbonate; Natrium-Selenit
Warburton Technology
QA12CX99
Zinc Oxide; Manganese Carbonate; Copper Carbonate; Sodium Selenite
Injektionslösung
Zinkoxid 74.68 mg/ml; Manganese Carbonate 20.92 mg/ml; Copper Carbonate 26.09 mg/ml; Natrium-Selenit 10.95 mg/ml
subkutane Anwendung
Rind
Other Mineral Products, Combinations
CTI-code: 583733-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 583733-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Notice – Version DE MULTIMIN PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION MULTIMIN Injektionslösung für Rinder 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Warburton Technology Limited 36 Fitzwilliam Square Dublin 2 IRLAND Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: LABORATOIRES BIOVE Rue de Lorraine B.P. 45 62510 ARQUES FRANKREICH 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS MULTIMIN Injektionslösung für Rinder 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jeder ml enthält: WIRKSTOFFE Zink 60 mg (entsprechend Zinkoxid 74,68 mg) Mangan 10 mg (entsprechend Mangankarbonat 20,92 mg) Kupfer 15 mg (entsprechend Kupferkarbonat: 26,09 mg) Selen 5 mg (entsprechend Natriumselenit 10,95 mg) SONSTIGE BESTANDTEILE Benzylalkohol (E1519) 10,4 mg Das Tierarzneimittel ist eine klare blaue Injektionslösung. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Spurenelementsubstitution bei kombiniertem klinischem oder subklinischem Mangel an Selen, Kupfer, Mangan und Zink, der in kritischen Phasen des Zucht- oder Produktionslebenszyklus auftreten kann. 5. GEGENANZEIGEN Nicht intramuskulär anwenden. Notice – Version DE MULTIMIN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Leichte Schmerzen werden häufig während der Injektion beobachtet und können in der ersten Stunde nach der Injektion andauern. Lokale Reaktionen an der Injektionsstelle sind sehr häufig und bestehen aus einer vorübergehenden mäßigen bis starken Schwellung, die innerhalb von 48 Stunden abklingt und nach 14 Tagen in eine Induration übergeht, die bei der Palpation auf weniger als 5 cm geschätzt wird. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Perskaitykite visą dokumentą