Multimin Injektionslösung

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Zinkoxid; Manganese Carbonate; Copper Carbonate; Natrium-Selenit

Disponible depuis:

Warburton Technology

Code ATC:

QA12CX99

DCI (Dénomination commune internationale):

Zinc Oxide; Manganese Carbonate; Copper Carbonate; Sodium Selenite

forme pharmaceutique:

Injektionslösung

Composition:

Zinkoxid 74.68 mg/ml; Manganese Carbonate 20.92 mg/ml; Copper Carbonate 26.09 mg/ml; Natrium-Selenit 10.95 mg/ml

Mode d'administration:

subkutane Anwendung

Groupe thérapeutique:

Rind

Domaine thérapeutique:

Other Mineral Products, Combinations

Descriptif du produit:

CTI-code: 583733-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 583733-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

Notice – Version DE
MULTIMIN
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
MULTIMIN Injektionslösung für Rinder
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Warburton Technology Limited
36 Fitzwilliam Square
Dublin 2
IRLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
LABORATOIRES BIOVE
Rue de Lorraine
B.P. 45
62510 ARQUES
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MULTIMIN Injektionslösung für Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE
Zink
60 mg
(entsprechend Zinkoxid 74,68 mg)
Mangan
10 mg
(entsprechend Mangankarbonat 20,92 mg)
Kupfer 15 mg
(entsprechend Kupferkarbonat: 26,09 mg)
Selen
5 mg
(entsprechend Natriumselenit 10,95 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE
Benzylalkohol (E1519) 10,4 mg
Das Tierarzneimittel ist eine klare blaue Injektionslösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Spurenelementsubstitution bei kombiniertem klinischem oder
subklinischem Mangel an Selen,
Kupfer, Mangan und Zink, der in kritischen Phasen des Zucht- oder
Produktionslebenszyklus
auftreten kann.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär anwenden.
Notice – Version DE
MULTIMIN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Leichte Schmerzen werden häufig während der Injektion beobachtet und
können in der ersten Stunde
nach der Injektion andauern.
Lokale Reaktionen an der Injektionsstelle sind sehr häufig und
bestehen aus einer vorübergehenden
mäßigen bis starken Schwellung, die innerhalb von 48 Stunden
abklingt und nach 14 Tagen in eine
Induration übergeht, die bei der Palpation auf weniger als 5 cm
geschätzt wird.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten