Multimin Injektionslösung

Country: Белгија

Језик: Немачки

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Zinkoxid; Manganese Carbonate; Copper Carbonate; Natrium-Selenit

Доступно од:

Warburton Technology

АТЦ код:

QA12CX99

INN (Међународно име):

Zinc Oxide; Manganese Carbonate; Copper Carbonate; Sodium Selenite

Фармацеутски облик:

Injektionslösung

Састав:

Zinkoxid 74.68 mg/ml; Manganese Carbonate 20.92 mg/ml; Copper Carbonate 26.09 mg/ml; Natrium-Selenit 10.95 mg/ml

Пут администрације:

subkutane Anwendung

Терапеутска група:

Rind

Терапеутска област:

Other Mineral Products, Combinations

Резиме производа:

CTI-code: 583733-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 583733-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус ауторизације:

Nicht kommerzialisiert

Информативни летак

                                Notice – Version DE
MULTIMIN
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
MULTIMIN Injektionslösung für Rinder
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Warburton Technology Limited
36 Fitzwilliam Square
Dublin 2
IRLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
LABORATOIRES BIOVE
Rue de Lorraine
B.P. 45
62510 ARQUES
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
MULTIMIN Injektionslösung für Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE
Zink
60 mg
(entsprechend Zinkoxid 74,68 mg)
Mangan
10 mg
(entsprechend Mangankarbonat 20,92 mg)
Kupfer 15 mg
(entsprechend Kupferkarbonat: 26,09 mg)
Selen
5 mg
(entsprechend Natriumselenit 10,95 mg)
SONSTIGE BESTANDTEILE
Benzylalkohol (E1519) 10,4 mg
Das Tierarzneimittel ist eine klare blaue Injektionslösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Spurenelementsubstitution bei kombiniertem klinischem oder
subklinischem Mangel an Selen,
Kupfer, Mangan und Zink, der in kritischen Phasen des Zucht- oder
Produktionslebenszyklus
auftreten kann.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär anwenden.
Notice – Version DE
MULTIMIN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Leichte Schmerzen werden häufig während der Injektion beobachtet und
können in der ersten Stunde
nach der Injektion andauern.
Lokale Reaktionen an der Injektionsstelle sind sehr häufig und
bestehen aus einer vorübergehenden
mäßigen bis starken Schwellung, die innerhalb von 48 Stunden
abklingt und nach 14 Tagen in eine
Induration übergeht, die bei der Palpation auf weniger als 5 cm
geschätzt wird.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
                                
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Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Француски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-07-2022

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