Moventig

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Naloxegoloxalat

Prieinama:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kodas:

A06AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

naloxegol

Farmakoterapinė grupė:

Peripheren opioid-rezeptor-Antagonisten, Medikamente gegen Verstopfung

Gydymo sritis:

Constipation; Opioid-Related Disorders

Terapinės indikacijos:

Behandlung der Opioid-induzierten Obstipation (OIC) bei erwachsenen Patienten, die eine unzureichende Reaktion auf Abführmittel hatten.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2014-12-07

Pakuotės lapelis

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MOVENTIG
12,5 MG FILMTABLETTEN
MOVENTIG
25 MG FILMTABLETTEN
Naloxegol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moventig und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moventig beachten?
3.
Wie ist Moventig einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moventig aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOVENTIG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moventig enthält den Wirkstoff Naloxegol. Es ist ein Arzneimittel,
das bei Erwachsenen zur
Behandlung von Verstopfung angewendet wird, die insbesondere durch
regelmäßig eingenommene
Schmerzmittel, Opioide genannt (z. B. Morphin, Oxycodon, Fentanyl,
Tramadol, Codein), verursacht
wird. Es wird dann angewendet, wenn Abführmittel keine ausreichende
Abhilfe bei Verstopfung
erbringen.
Durch Opioide bedingte Verstopfung kann zu folgenden Symptomen
führen:
•
Bauchschmerzen
•
Rektales Pressen (Sie müssen stark drücken, damit sich der Stuhl aus
dem Enddarm
herausbewegt, was auch Schmerzen im After während des Drückens
verursachen kann)
•
Harter Stuhl (Stuhl, der „steinhart“ ist)
•
Nicht vollständige Entleerung des Enddarms (nach dem Stuhlgang haben
Sie das
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Moventig 12,5 mg Filmtabletten
Moventig 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Moventig 12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Naloxegoloxalat, entsprechend 12,5 mg
Naloxegol.
Moventig 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Naloxegoloxalat, entsprechend 25 mg
Naloxegol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Moventig 12,5 mg Filmtablette (Tablette).
Ovale, 10,5 x 5,5 mm malvenfarbene Tablette.
Moventig 25 mg Filmtablette (Tablette).
Ovale, 13 x 7 mm malvenfarbene Tablette.
Auf der einen Seite der Tabletten ist „nGL“ und auf der anderen
Seite die Tablettenstärke eingeprägt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Moventig ist indiziert zur Behandlung von opioid-induzierter
Obstipation (OIC) bei erwachsenen
Patienten, die unzureichend auf ein oder mehrere Laxantien
angesprochen haben.
Zur Definition eines unzureichenden Ansprechens auf ein oder mehrere
Laxantien, siehe Abschnitt
5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt 25 mg Moventig einmal täglich.
Moventig kann mit oder ohne Laxantien angewendet werden. Die
Behandlung mit Moventig muss
abgesetzt werden, wenn die systemische Opioid-Therapie beendet wird.
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Eine altersabhängige Dosisanpassung wird nicht empfohlen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Nierenfunktionsstörungen _
Die Anfangsdosis bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer
Niereninsuffizienz ist 12,5 mg.
Wenn Nebenwirkungen auftreten, die die Verträglichkeit
beeinträchtigen, sollte Naloxegol abgesetzt
werden. Die Dosis kann auf 25 mg erhöht werden, wenn 12,5 mg vom
Patienten gut vertragen werden
(siehe Abschnitt 5.2).
Bei Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung ist keine
Dosisanpassung erforderlich.
3
_Leberfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörungen
ist keine
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją