Moventig

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-12-2023
SPC SPC (SPC)
13-12-2023
PAR PAR (PAR)
17-12-2014

active_ingredient:

Naloxegoloxalat

MAH:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC_code:

A06AH03

INN:

naloxegol

therapeutic_group:

Peripheren opioid-rezeptor-Antagonisten, Medikamente gegen Verstopfung

therapeutic_area:

Constipation; Opioid-Related Disorders

therapeutic_indication:

Behandlung der Opioid-induzierten Obstipation (OIC) bei erwachsenen Patienten, die eine unzureichende Reaktion auf Abführmittel hatten.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2014-12-07

PIL

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MOVENTIG
12,5 MG FILMTABLETTEN
MOVENTIG
25 MG FILMTABLETTEN
Naloxegol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moventig und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moventig beachten?
3.
Wie ist Moventig einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moventig aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOVENTIG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moventig enthält den Wirkstoff Naloxegol. Es ist ein Arzneimittel,
das bei Erwachsenen zur
Behandlung von Verstopfung angewendet wird, die insbesondere durch
regelmäßig eingenommene
Schmerzmittel, Opioide genannt (z. B. Morphin, Oxycodon, Fentanyl,
Tramadol, Codein), verursacht
wird. Es wird dann angewendet, wenn Abführmittel keine ausreichende
Abhilfe bei Verstopfung
erbringen.
Durch Opioide bedingte Verstopfung kann zu folgenden Symptomen
führen:
•
Bauchschmerzen
•
Rektales Pressen (Sie müssen stark drücken, damit sich der Stuhl aus
dem Enddarm
herausbewegt, was auch Schmerzen im After während des Drückens
verursachen kann)
•
Harter Stuhl (Stuhl, der „steinhart“ ist)
•
Nicht vollständige Entleerung des Enddarms (nach dem Stuhlgang haben
Sie das
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Moventig 12,5 mg Filmtabletten
Moventig 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Moventig 12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Naloxegoloxalat, entsprechend 12,5 mg
Naloxegol.
Moventig 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Naloxegoloxalat, entsprechend 25 mg
Naloxegol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Moventig 12,5 mg Filmtablette (Tablette).
Ovale, 10,5 x 5,5 mm malvenfarbene Tablette.
Moventig 25 mg Filmtablette (Tablette).
Ovale, 13 x 7 mm malvenfarbene Tablette.
Auf der einen Seite der Tabletten ist „nGL“ und auf der anderen
Seite die Tablettenstärke eingeprägt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Moventig ist indiziert zur Behandlung von opioid-induzierter
Obstipation (OIC) bei erwachsenen
Patienten, die unzureichend auf ein oder mehrere Laxantien
angesprochen haben.
Zur Definition eines unzureichenden Ansprechens auf ein oder mehrere
Laxantien, siehe Abschnitt
5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt 25 mg Moventig einmal täglich.
Moventig kann mit oder ohne Laxantien angewendet werden. Die
Behandlung mit Moventig muss
abgesetzt werden, wenn die systemische Opioid-Therapie beendet wird.
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Eine altersabhängige Dosisanpassung wird nicht empfohlen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Nierenfunktionsstörungen _
Die Anfangsdosis bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer
Niereninsuffizienz ist 12,5 mg.
Wenn Nebenwirkungen auftreten, die die Verträglichkeit
beeinträchtigen, sollte Naloxegol abgesetzt
werden. Die Dosis kann auf 25 mg erhöht werden, wenn 12,5 mg vom
Patienten gut vertragen werden
(siehe Abschnitt 5.2).
Bei Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung ist keine
Dosisanpassung erforderlich.
3
_Leberfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörungen
ist keine
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-12-2014
PIL PIL չեխերեն 13-12-2023
SPC SPC չեխերեն 13-12-2023
PAR PAR չեխերեն 17-12-2014
PIL PIL դանիերեն 13-12-2023
SPC SPC դանիերեն 13-12-2023
PAR PAR դանիերեն 17-12-2014
PIL PIL էստոներեն 13-12-2023
SPC SPC էստոներեն 13-12-2023
PAR PAR էստոներեն 17-12-2014
PIL PIL հունարեն 13-12-2023
SPC SPC հունարեն 13-12-2023
PAR PAR հունարեն 17-12-2014
PIL PIL անգլերեն 13-12-2023
SPC SPC անգլերեն 13-12-2023
PAR PAR անգլերեն 17-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-12-2014
PIL PIL իտալերեն 13-12-2023
SPC SPC իտալերեն 13-12-2023
PAR PAR իտալերեն 17-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 13-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-12-2014
PIL PIL մալթերեն 13-12-2023
SPC SPC մալթերեն 13-12-2023
PAR PAR մալթերեն 17-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-12-2014
PIL PIL լեհերեն 13-12-2023
SPC SPC լեհերեն 13-12-2023
PAR PAR լեհերեն 17-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 13-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-12-2014

view_documents_history